A.與劑量有關(guān)
B.不可預(yù)知
C.可隨用藥目的與治療作用相互轉(zhuǎn)換
D.可用配伍用藥拮抗
E.以上都不是
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A.延長(zhǎng)某些藥物的半衰期
B.避免肝腸循環(huán)
C.增強(qiáng)肝藥酶活性
D.加快某些藥物的代謝
E.加速自身代謝
A.青霉素C合用丙磺舒
B.阿司匹林合用碳酸氫鈉
C.苯巴比妥合用氯化銨
D.苯巴比妥合用碳酸氫鈉
E.苯巴比妥合用苯妥英鈉
A.能特異識(shí)別藥物或配體
B.能將激動(dòng)藥轉(zhuǎn)化為產(chǎn)物
C.能抑制酶的活性
D.能延長(zhǎng)藥物作用時(shí)間
E.能與藥物結(jié)合,并產(chǎn)生生物效應(yīng)
A.主要在肝進(jìn)行
B.第一步為氧化、還原或水解,第二步為結(jié)合
C.代謝與排泄統(tǒng)稱為消除
D.使多數(shù)藥物藥理活性增強(qiáng),并轉(zhuǎn)化為極性高的水溶解代謝物
E.主要在腎進(jìn)行
A.生理性拮抗
B.生理性協(xié)同
C.與神經(jīng)遞質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)無(wú)關(guān)
D.受體水平拮抗
E.受體水平協(xié)同
最新試題
非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥具有的特點(diǎn)是()
藥物選擇作用的理論基礎(chǔ)是()
能抑制肝藥酶活性的藥物是()
可通過(guò)腎小管主動(dòng)分泌排泄的有機(jī)酸化合物有()
抑制或干擾細(xì)菌蛋白質(zhì)合成的藥物有()
對(duì)女性用藥應(yīng)特別謹(jǐn)慎,因?yàn)橛行┧幬铮ǎ?/p>
應(yīng)用某藥時(shí),其副作用()
通過(guò)抑制酶的活性發(fā)揮作用的藥物()
藥物吸收是指藥物從給藥部位進(jìn)入()
正確選擇藥物劑量時(shí)應(yīng)考慮()