A.藥物轉(zhuǎn)化后,藥理活性可發(fā)生活化、失活、保持固體原有的藥理活性
B.第一步為氧化、還原或水解,第二步為結(jié)合
C.與排泄統(tǒng)稱為消除
D.主要在肝臟進(jìn)行
E.主要在腎臟進(jìn)行
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A.藥物半衰期并非恒定值
B.藥物半衰期與血藥濃度高低無關(guān)
C.為絕大多數(shù)藥物消除方式
D.其消除速率與體內(nèi)藥物量成正比
E.其消除速度表示單位時間內(nèi)消除實際百分率
A.藥物半衰期與消除速率常數(shù)有關(guān)
B.藥物半衰期與血藥濃度高低有關(guān)
C.為絕大多數(shù)藥物消除方式
D.其消除速度為體內(nèi)藥物瞬時消除的百分率
E.其消除速度表示單位時間內(nèi)消除實際藥量
A.有恒定t1/2
B.單位時間內(nèi)消除量不變
C.單位時間內(nèi)消除率不變
D.消除速率與體內(nèi)藥量成反比
E.消除速率與體內(nèi)藥量成正比
A.參與或干擾細(xì)胞代謝
B.影響核酸代謝
C.影響生理物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)
D.對酶的影響
E.作用于細(xì)胞膜的離子通道
A.由于藥物的毒性過大所引起
B.由于藥物的選擇性過高所引起
C.由于藥物的選擇性不高所引起
D.由于藥物的劑量過大所引起
E.在治療量即可發(fā)生
最新試題
受體的類型分為()
關(guān)于效價的概念正確的是()
藥物的排泄途徑包括()
生物轉(zhuǎn)化所需的酶有()
藥物選擇作用的理論基礎(chǔ)是()
通過調(diào)節(jié)基因表達(dá)的受體()
應(yīng)用某藥時,其副作用()
下列藥物聯(lián)合應(yīng)用可使藥效增強(qiáng)的有()
經(jīng)體內(nèi)代謝轉(zhuǎn)化后產(chǎn)生藥理效應(yīng)的藥物是()
受體應(yīng)具有的特征()