A.藥物從高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運
B.藥物轉(zhuǎn)運的主要動力是膜兩側(cè)濃度差
C.不耗能
D.無飽和現(xiàn)象
E.需要載體
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A.提示藥物在血液及組織中分布的相對量
B.用以估算體內(nèi)的總藥量
C.用以推測藥物在體內(nèi)的分布范圍
D.反映機(jī)體對藥物的吸收及排泄速度
E.用以估算欲達(dá)到有效血濃度應(yīng)投給的藥量
A.藥物轉(zhuǎn)化后,藥理活性可發(fā)生活化、失活、保持固體原有的藥理活性
B.第一步為氧化、還原或水解,第二步為結(jié)合
C.與排泄統(tǒng)稱為消除
D.主要在肝臟進(jìn)行
E.主要在腎臟進(jìn)行
A.藥物半衰期并非恒定值
B.藥物半衰期與血藥濃度高低無關(guān)
C.為絕大多數(shù)藥物消除方式
D.其消除速率與體內(nèi)藥物量成正比
E.其消除速度表示單位時間內(nèi)消除實際百分率
A.藥物半衰期與消除速率常數(shù)有關(guān)
B.藥物半衰期與血藥濃度高低有關(guān)
C.為絕大多數(shù)藥物消除方式
D.其消除速度為體內(nèi)藥物瞬時消除的百分率
E.其消除速度表示單位時間內(nèi)消除實際藥量
A.有恒定t1/2
B.單位時間內(nèi)消除量不變
C.單位時間內(nèi)消除率不變
D.消除速率與體內(nèi)藥量成反比
E.消除速率與體內(nèi)藥量成正比
最新試題
經(jīng)體內(nèi)代謝轉(zhuǎn)化后產(chǎn)生藥理效應(yīng)的藥物是()
某一弱酸性藥物在pH為7時約90%解離,其pKa值為()
通過理化反應(yīng)發(fā)揮藥理效應(yīng)的藥物是()
抑制或干擾細(xì)菌蛋白質(zhì)合成的藥物有()
對葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏者可引起溶血性貧血的藥物()
通過改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)發(fā)揮作用的藥物()
能通過血腦屏障發(fā)揮中樞作用的藥物有()
藥物由載體介導(dǎo)的轉(zhuǎn)運方式包括()
非競爭性拮抗藥具有的特點是()
下列可作為第二信使的有()