A.經(jīng)門(mén)靜脈進(jìn)入肝臟被肝藥酶破壞
B.進(jìn)入血液與血漿蛋白結(jié)合而失活
C.經(jīng)胃時(shí)被胃酸破壞
D.經(jīng)腸吸收時(shí)被黏膜中酶破壞
E.不易被胃腸黏膜吸收
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A.藥物的脂溶性和組織親和力
B.局部器官血流量
C.給藥途徑
D.血腦屏障作用
E.胎盤(pán)屏障作用
A.是單位時(shí)間內(nèi)將多少升血中的藥物清除干凈
B.其值與血藥濃度有關(guān)
C.其值與消除速率有關(guān)
D.其值與藥物劑量大小無(wú)關(guān)
E.是單位時(shí)間內(nèi)藥物被消除的百分率
A.血漿藥物消除速率與血漿藥物濃度成正比
B.機(jī)體內(nèi)藥物按恒比消除
C.時(shí)一量曲線(xiàn)的量為對(duì)數(shù)量,其斜率的值為一k
D.tl/2恒定
E.多次給藥時(shí)AUC增加,css和消除完畢時(shí)間不變
A.pKa
B.pH值
C.藥物分子大小
D.藥物脂溶性高低
E.蛋白結(jié)合率高低
A.連續(xù)增加劑量能按比例提高坪值
B.藥物消除速率常數(shù)恒定不變
C.受肝腎功能改變的影響
D.血漿半衰期恒定不變
E.單位時(shí)間內(nèi)消除量與血藥濃度有關(guān)
最新試題
非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥具有的特點(diǎn)是()
抑制或干擾細(xì)菌蛋白質(zhì)合成的藥物有()
抑制細(xì)菌細(xì)胞壁黏肽合成的藥物有()
通過(guò)抑制酶的活性發(fā)揮作用的藥物()
能通過(guò)血腦屏障發(fā)揮中樞作用的藥物有()
與用藥劑量無(wú)關(guān)的不良反應(yīng)()
可通過(guò)腎小管主動(dòng)分泌排泄的有機(jī)酸化合物有()
關(guān)于效價(jià)的概念正確的是()
下列可作為第二信使的有()
經(jīng)體內(nèi)代謝轉(zhuǎn)化后產(chǎn)生藥理效應(yīng)的藥物是()