A.所有在國際上銷售的藥品
B.用于治療病人的藥物成分
C.中藥
D.含義與《藥品管理法》第102條“藥品”的定義相同

A.有關(guān)互動(dòng)交流活動(dòng)符合本準(zhǔn)則6.5條關(guān)于招待活動(dòng)的規(guī)定
B.對醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士贊助應(yīng)限于對旅行、餐費(fèi)、住宿及會議注冊費(fèi)的支付
C.給醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士一筆由于離開其工作而出席會議的時(shí)間補(bǔ)償
D.對醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士提供贊助不得以其對某藥品的處方、推薦或推廣等義務(wù)為條件

A.制藥公司的名稱以及網(wǎng)頁推廣所針對的受眾應(yīng)一目了然
B.內(nèi)容應(yīng)適于其針對的受眾閱讀
C.其制作（內(nèi)容、鏈接等）對其所針對的受眾而言應(yīng)適當(dāng)、醒目
D.對于某個(gè)國家的藥品特殊信息不需要遵守當(dāng)?shù)氐姆煞ㄒ?guī)

A.不得將臨床評估、藥品上市后的監(jiān)測和反應(yīng)項(xiàng)目及獲得上市許可后的研究活動(dòng)等變成變相的藥品推廣，藥品推廣均須以科學(xué)和教育為目的
B.對于由某公司贊助的、與藥品及其使用相關(guān)的材料，無論其性質(zhì)是否屬于推廣，均應(yīng)明示該材料系由某公司贊助
C.當(dāng)公司以資助或其他方式安排將其推廣材料刊登在雜志上，這些推廣材料不得有使人誤解其為獨(dú)立的編者評論之嫌
D.一旦臨床試驗(yàn)獲得批準(zhǔn)，藥品就可以在中國推廣應(yīng)用

A.1995年
B.1999年
C.2002年
D.2006年

A.專門銷售健康產(chǎn)品的人
B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)全體人員
C.指醫(yī)療、牙科、藥劑或護(hù)理領(lǐng)域中的專業(yè)人員，或其他任何在其專業(yè)活動(dòng)中可能開具藥品
處方或推薦、采購、供應(yīng)藥品或?qū)⑺幤酚糜诓∪说钠渌藛T
D.從事某些專業(yè)領(lǐng)域的醫(yī)療專家

A.醫(yī)療衛(wèi)生和報(bào)銷制度部分
B.醫(yī)學(xué)科學(xué)部分
C.世界與中國醫(yī)藥市場部分
D.行為準(zhǔn)則部分

A.在準(zhǔn)則中關(guān)于“樣品”的規(guī)定是在遵守中國法律法規(guī)的前提下的
B.樣品上應(yīng)清楚地標(biāo)注“樣品”或“非賣品”字樣
C.假如沒有外觀損壞，回收的樣品可以銷售
D.會員應(yīng)建立有效的控制和責(zé)任機(jī)制，包括對已交付給醫(yī)藥代表的樣品如何管理

A.推廣活動(dòng)所傳遞的信息不得與經(jīng)中國藥品主管部門批準(zhǔn)的藥品標(biāo)準(zhǔn)不一致
B.推廣信息應(yīng)當(dāng)清楚、易理解、準(zhǔn)確、全面、公正、客觀、且達(dá)到足以使相對人能就有關(guān)藥品的治療價(jià)值形成自己觀點(diǎn)的完整程度
C.藥品推廣信息應(yīng)以對所有相關(guān)證據(jù)所作的最新評估為依據(jù)并清楚地反映出相關(guān)證據(jù)事實(shí)
D.可使用諸如“安全”和“無副作用”之類的描述性詞句

A.會議必須是真正國際性的科學(xué)會議，并且至少有一個(gè)參會者是來自舉辦會議國家以外的
B.尚未在會議所在國/地區(qū)注冊的藥品的推廣材料（不包括推廣輔助用品）中應(yīng)包含該藥品已在哪些國家獲得注冊的適當(dāng)說明，同時(shí)聲明該藥品尚未在該當(dāng)?shù)孬@得注冊
C.如某藥品雖然在會議所在國/地區(qū)獲得上市許可，但其推廣材料中含有經(jīng)會議地所在國/地區(qū)以外的其他國家獲得批準(zhǔn)的新的處方信息（適應(yīng)癥、警告等），則推廣材料應(yīng)同時(shí)聲明該藥品的注冊內(nèi)容和條件在各國之間有所不同
D.推廣材料中應(yīng)明示藥品已獲注冊的國家、及藥品尚未在該當(dāng)?shù)孬@得注冊的事實(shí)