醫(yī)療器械的注冊(cè)證書(shū)有效期滿后，生產(chǎn)企業(yè)想要繼續(xù)生產(chǎn)該醫(yī)療器械，應(yīng)該如何做（）？

醫(yī)療器械的注冊(cè)證書(shū)被撤銷后，已上市銷售的醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)如何處理（）？

下列有關(guān)醫(yī)療器械產(chǎn)品名稱的說(shuō)法正確的是（）。

下列哪種醫(yī)療器械需要定期校準(zhǔn)（）？

下列對(duì)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的設(shè)備要求描述正確的是（）。

醫(yī)療器械的廣告宣傳應(yīng)當(dāng)遵循什么原則（）？

醫(yī)療器械的分類管理是基于什么原則進(jìn)行的（）？

醫(yī)療器械的召回通知應(yīng)當(dāng)如何發(fā)布（）？

進(jìn)行臨床試用的醫(yī)療器械是（）。

醫(yī)療器械的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)應(yīng)當(dāng)如何保存（）？