A.改進(jìn)病人與藥物使用和所有醫(yī)學(xué)及輔助治療相關(guān)的護(hù)理和安全性
B.提高用藥相關(guān)的公眾健康和安全
C.致力于藥物的效益、危害、有效性和風(fēng)險的評價,鼓勵他們安全、合理和更有效(包括費用-效益)地用藥
D.促進(jìn)藥物警戒的認(rèn)識、教育和臨床訓(xùn)練,以及與公眾有效的交流
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你可能感興趣的試題
A.病例對照研究和隊列研究
B.自發(fā)報告系統(tǒng)的評價方法
C.處方事件監(jiān)測和醫(yī)院集中監(jiān)測系統(tǒng)
D.大型數(shù)據(jù)庫和記錄聯(lián)接系統(tǒng)
A.迅速從所有處方過監(jiān)測藥物的醫(yī)生處獲得報告,非干預(yù)性,對醫(yī)生處方習(xí)慣、處方藥物無任何影響
B.對所發(fā)生的藥品不良反應(yīng)高度敏感,無外源性選擇偏倚
C.可探測潛伏期較長的不良反應(yīng),相對于前瞻性隊列研究費用較少
D.以上均是
A.管理由各國家中心提供的ADR報告的國際數(shù)據(jù)庫
B.管理由瑞典提供的ADR報告的數(shù)據(jù)庫
C.管理由歐洲國家提供的ADR報告的數(shù)據(jù)庫
D.管理由歐美國家提供的ADR報告的數(shù)據(jù)庫
A.1998
B.1968
C.1978
D.1970
A.藥品生產(chǎn)企業(yè)
B.藥品經(jīng)營企業(yè)
C.衛(wèi)生專業(yè)人員
D.以上都是
最新試題
藥品說明書中未載明的不良反應(yīng)屬于()
服用長效的鎮(zhèn)靜催眠藥后,次晨的宿醉現(xiàn)象屬于()
由于藥品的藥理作用增強(qiáng)所致,可預(yù)測,通常與劑量相關(guān),停藥或減量后癥狀減輕或消失,一般發(fā)生率高、死亡率低,以上是對下列哪項的描述:()
下列對藥品不良反應(yīng)的描述,哪一項是正確的()
按照藥品不良反應(yīng)的性質(zhì)分型,主要包括()
關(guān)于藥品不良反應(yīng)提取的信號,下列正確的是()
藥品不良反應(yīng)的評價方法有:()
處方事件監(jiān)測彌補(bǔ)了自發(fā)報告系統(tǒng)漏報,表現(xiàn)出下列哪些優(yōu)點:()
A型不良反應(yīng)與下列哪些因素有關(guān)()
導(dǎo)致住院或住院時間延長的不良反應(yīng)是:()