A.有效期至X年X月
B.失效期至XX年XX月
C.有效期至XX年
D.有效期至XX年XX月
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場(chǎng)可以銷售中藥飲片，國(guó)家另有規(guī)定的除外
B.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷售中藥飲片，必須標(biāo)明產(chǎn)地
C.中藥飲片的炮制，必須按照國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)炮制，國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)沒(méi)有規(guī)定的，必須按照省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范炮制
D.生產(chǎn)任何中藥飲片必須經(jīng)過(guò)國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
A.要專庫(kù)存放，按有關(guān)規(guī)定清理銷毀
B.要專區(qū)存放，掛有紅色標(biāo)記
C.要專區(qū)存放，有易于識(shí)別的明顯標(biāo)志，并按有關(guān)規(guī)定及時(shí)處理
D.要專區(qū)專放，辦理退貨手續(xù)
A.經(jīng)所執(zhí)業(yè)單位同意證明
B.參加繼續(xù)教育的證明
C.有體檢合格證
D.工作中無(wú)重大錯(cuò)誤的證明
A.請(qǐng)遵守醫(yī)囑使用
B.請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或在醫(yī)師、藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用
C.請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用
D.注意：過(guò)量使用本品有害健康
A.衛(wèi)生行政和藥監(jiān)部門指定的刊物上介紹
B.大眾媒體刊物上介紹
C.工商行政部門指定的媒體刊物上介紹
D.生產(chǎn)企業(yè)可自行決定媒體刊物上介紹
A.簽訂進(jìn)貨合同明確質(zhì)量條款
B.首營(yíng)品種的合法性和質(zhì)量基本情況
C.應(yīng)有合法票據(jù)，并按規(guī)定建立購(gòu)進(jìn)記錄
D.藥品品種的經(jīng)濟(jì)利潤(rùn)
A.精神病
B.高血壓
C.艾滋病
D.皮膚病患者
A.判分的回合
B.不予判分的回合
C.重發(fā)球的回合
A.所有從事藥品購(gòu)銷和監(jiān)督管理的單位和個(gè)人
B.所有從事藥品生產(chǎn)、購(gòu)銷和使用的單位和個(gè)人
C.所有從事藥品生產(chǎn)、購(gòu)銷和監(jiān)督管理的單位和個(gè)人
D.藥品消費(fèi)個(gè)人
A.按國(guó)家藥品監(jiān)督管理局規(guī)定要求
B.按本企業(yè)制定的要求
C.按藥品代理商要求
D.按省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門要求
最新試題
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實(shí)行項(xiàng)目制和登記制度。
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)在法律上具有功能強(qiáng)的仲裁性。
2000年2月全國(guó)人大常委會(huì)通過(guò)修訂的《中華人民共和國(guó)藥品管理法》。
非處方藥綠色專有標(biāo)識(shí)用于甲類非處方藥藥品，紅色專有標(biāo)識(shí)用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標(biāo)志。
國(guó)家藥品審評(píng)中心主要負(fù)責(zé)對(duì)新藥、進(jìn)口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評(píng)。
藥師應(yīng)當(dāng)對(duì)處方用藥合理性進(jìn)行審核。
國(guó)家藥品評(píng)價(jià)中心主要負(fù)責(zé)全國(guó)藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作。
化學(xué)藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語(yǔ)拼音名和中文名.
甲類非處方藥是更安全、消費(fèi)者選擇更有經(jīng)驗(yàn)和把握的藥品，這類非處方藥可以在經(jīng)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的非藥品專營(yíng)企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。
取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。