不少顯色反應(yīng)需要一定時間才能完成，而且形成的有色配合物的穩(wěn)定性也不一樣，因此必須在顯色后一定時間內(nèi)進(jìn)行。

（）是物質(zhì)吸光能力大小的量度。

常溫下指示劑HIn的Ka是5.4×10-7 mol·L－1。測定指示劑總濃度為5.00×10-4 mol·L-1，在強酸或弱堿介質(zhì)中的吸光度（1cm比色皿）數(shù)據(jù)見表9-8。 （1） 指示劑酸型是什么顏色？在酸性介質(zhì)中測定時應(yīng)選什么顏色的濾光片？在強堿性介質(zhì)中測定時應(yīng)選什么波長？ （2）繪制指示劑酸式和堿式離子的吸收曲線。 （3）當(dāng)用2cm比色皿在590nm波長處測量強堿性介質(zhì)中指示劑濃度為1.00×10-4 mol·L-1溶液時，吸光度為多少？  （4）若題設(shè)溶液在485nm波長處，用1cm比色皿測得吸光度為0.309。此溶液的pH值為多少？如在555nm波長出測定，此溶液的吸光度是多少？（5）在什么波長處測定指示劑的吸光度與pH無關(guān)？為什么？  （6）欲用標(biāo)準(zhǔn)曲線法測定指示劑總濃度，需選擇什么實驗條件才能使標(biāo)準(zhǔn)曲線不偏離朗伯-比爾定律？

用分光光度計測量有色化合物，濃度相對標(biāo)準(zhǔn)偏差最小時的吸光度為（）

透射比不同時，測量誤也不同。A為（）時，測量誤差最小，為使測量的相對誤差≤2%，A的適宜范圍在（）。

分光光度計使用的光電倍增管，負(fù)高壓越高靈敏度就越高。

儀器分析測定中，常采用校準(zhǔn)曲線分析方法。如果要使用早先已繪制的校準(zhǔn)曲線，應(yīng)在測定試樣的同時，平行測定零濃度和中等濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液各兩份，其均值與原校準(zhǔn)曲線的精度不得大于5%~10%，否則應(yīng)重新制作校準(zhǔn)曲線。

在分光光度測定中，如試樣溶液有色，顯色劑本身無色，溶液中除被測離子外，其它共存離子與顯色劑不生色，此時應(yīng)選（）為參比。

單色器是一種能從復(fù)合光中分出一種所需波長的單色光的光學(xué)裝置。

未知相對分子質(zhì)量的胺試樣，通過用苦味酸（相對分子質(zhì)量229）處理后轉(zhuǎn)化成胺苦味酸鹽（1：1加成化合物）。當(dāng)波長為380nm時大多數(shù)胺苦味酸鹽在95％乙醇中的吸光系數(shù)大致相同，即κ=104.13。現(xiàn)將0.0300g胺苦味酸鹽溶于95％乙醇中，準(zhǔn)確配制1L溶液。測得該溶液在380nm，b=1cm時A=0.800。試估算未知胺的相對分子質(zhì)量。