比色分析時，待測溶液注到比色皿的四分之三高度處。

某含鐵約0.2％的試樣，用鄰二氮雜菲亞鐵光度法）κ=1.1×104）測定。試樣溶解后稀釋至100mL，用1.00cm比色皿，在508nm波長下測定吸光度。（1）為使吸光度測量引起的濃度相對誤差最小，應當稱取試樣多少克？（2）如果說使用的光度計透光度最適宜讀數(shù)范圍為0.200至0.650，測定溶液應控制的含鐵的濃度范圍為多少？

在下列不同pH的緩沖溶液中，甲基橙的濃度均為2.0×10-4 mol·L-1。用1.00cm比色皿，在520nm處測得下列數(shù)據(jù)：試用代數(shù)法和圖解法求甲基橙的pKa值。

10 Mn2+與配合劑R-反應形成有色配合物，用摩爾比法測定其組成及穩(wěn)定常數(shù)。為此，固定Mn2+濃度為2.00×10-4mol·L-1，而R-的濃度則是變化的。用1cm比色皿在波長為525nm處得如下數(shù)據(jù)：求：（1）配合物的化學式；（2）配合物在525 nm處的κ；（3）配合物的K穩(wěn)。

用雙硫腙光度法測定Pb2+，Pb2+的濃度為0.08mg/50mL，用2cm比色皿在520nm下測得T＝53%，求κ。

儀器分析測定中，常采用校準曲線分析方法。如果要使用早先已繪制的校準曲線，應在測定試樣的同時，平行測定零濃度和中等濃度的標準溶液各兩份，其均值與原校準曲線的精度不得大于5%~10%，否則應重新制作校準曲線。

不少顯色反應需要一定時間才能完成，而且形成的有色配合物的穩(wěn)定性也不一樣，因此必須在顯色后一定時間內(nèi)進行。

取鋼試樣1.0 g，溶解于酸中，將其中錳氧化成高錳酸鹽，準確配制成250mL，測得其吸光度為1.00×10-3 mol·L-1 KMnO4溶液的吸光度的1.5倍。計算鋼中錳的百分含量。

不同濃度的高錳酸鉀溶液，它們的最大吸收波長也不同。

分光光度計使用的光電倍增管，負高壓越高靈敏度就越高。