A.有能力的人員
B.質(zhì)量管理人員
C.技術(shù)人員
D.管理層
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A.規(guī)定準(zhǔn)則
B.設(shè)備認(rèn)可
C.人員資格鑒定
D.a+b+c
A.計(jì)算機(jī)光盤
B.照片
C.標(biāo)準(zhǔn)樣品
D.a+b+c
A.全過程的質(zhì)量管理
B.全員的質(zhì)量管理
C.全組織的質(zhì)量管理
D.全方位的質(zhì)量管理
A.質(zhì)量檢驗(yàn)階段
B.統(tǒng)計(jì)質(zhì)量控制階段
C.質(zhì)量改進(jìn)
D.全面質(zhì)量管理階段
A.預(yù)防為主、不斷改進(jìn)
B.嚴(yán)格質(zhì)量檢驗(yàn)
C.加強(qiáng)生產(chǎn)控制
D.為顧客服務(wù)
最新試題
原始記錄需由第二個(gè)有資質(zhì)的人進(jìn)行復(fù)核,并簽注()和()。
我國認(rèn)證體系的組織機(jī)構(gòu)可分為哪幾個(gè)層次?
用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。
風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估是風(fēng)險(xiǎn)管理過程的第一步,它包括(),()和()三個(gè)部分。
我國推行認(rèn)證制度總體方案遵循的原則是什么?
臨近有效期半年的成品,庫房不得發(fā)放出庫。
仲裁型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么?
關(guān)于原始記錄日期填寫正確的是()
成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊(cè)批準(zhǔn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)完成三次全檢驗(yàn)。
膠囊藥粉的編號(hào)為J。