A.HPC
B.MC
C.MCC
D.蔗糖
E.PEG
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A.廣義酸堿催化的影響
B.離子強度的影響
C.金屬離子的影響
D.表面活性劑的影響
E.處方中基質(zhì)或賦形劑的影響
A.廣義酸堿催化的影響
B.離子強度的影響
C.金屬離子的影響
D.表面活性劑的影響
E.處方中基質(zhì)或賦形劑的影響
A.劑型可改變藥物的作用性質(zhì)
B.劑型可調(diào)節(jié)藥物的作用速度
C.劑型可產(chǎn)生靶向作用
D.劑型可提高藥物的穩(wěn)定性
E.劑型可影響療效
A.劑型可改變藥物的作用性質(zhì)
B.劑型可調(diào)節(jié)藥物的作用速度
C.劑型可產(chǎn)生靶向作用
D.劑型可提高藥物的穩(wěn)定性
E.劑型可影響療效
A.通用名
B.化學名
C.商品名
D.俗名
E.品牌名
A.通用名
B.化學名
C.商品名
D.俗名
E.品牌名
A.瑞舒伐他汀
B.洛伐他汀
C.辛伐他汀
D.非諾貝特
E.吉非羅齊
A.混懸劑常用的穩(wěn)定劑有潤濕劑、助懸劑、絮凝劑和反絮凝劑
B.混懸劑微粒大小一般在50~1000nm之間
C.混懸劑的質(zhì)量檢查有沉降容積比、重新分散性、微粒大小、絮凝度和流變學
D.沉降容積比用F表示,F(xiàn)值在0~1之間,F(xiàn)愈大混懸劑就愈穩(wěn)定
E.上述現(xiàn)象屬于正?,F(xiàn)象,因為所用的為難溶性的藥物,正常服用即可
A.卡托普利
B.丙胺卡因
C.氟卡尼
D.氯胺酮
E.乙胺丁醇
A.當5位雙取代后,藥物的分子量變小,容易通過血腦屏障
B.當5位雙取代后,藥物的血漿蛋白結(jié)合率減少,容易透過血腦屏障
C.當5位雙取代后,藥物的代謝位阻增加,被肝藥酶代謝的藥物量減少,容易透過血腦屏障
D.當5位雙取代后,藥物的pKa值由4.12增加到7.0~8.5,在pH7.4的生理條件下,藥物的分子型濃度有1%增加到50%,更容易透過血腦屏障
E.當5位雙取代后,藥物能破壞血腦屏障,使其屏障功能減弱,藥物更溶于透過
最新試題
哌啶類H1受體拮抗藥中,有些因心臟不良反應撤出市場但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有()。
針對該患者高燒、咳嗽、咳痰癥狀,對癥治療的藥物是()。
需要采用包衣制備工藝的藥物劑型是()。
粒徑小、易分散、起效快的藥物劑型是()。
不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮劑型是()。
對肺上皮細胞和內(nèi)皮細胞有直撞細胞毒性作用,引起慢性肺纖維化的藥物是()。
用來檢查阿司匹林中游離水楊酸的方法屬于()。
通過確定藥物溶液的最大吸收波長,進行藥物鑒別的方法是()。
利用藥物的吸收光語具有人指紋類以的專屬特征別的方法是()。
為發(fā)揮注射用利培酮微球緩釋、長效的作用,適宜的給藥方式是()。