A．釋放溶血磷脂酶
B．釋放嗜酸粒細胞陽離子蛋白
C．其有殺菌作用
D．釋放組胺酶
E．其有吞噬作用
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A．慢性粒-單核細胞白血病
B．環(huán)形鐵粒幼細胞難治性貧血
C．轉化中的原始細胞過多難治性貧血
D．原始細胞過多難治性貧血
E．難治性貧血
某男，50歲，腰背疼痛4月余，牙齦出血2周。查體：中度貧血貌，肝肋下1cm，脾肋下未捫及。實驗室檢查：血常規(guī)示Hb83g/L，WBC3.9×109/L，PLT51×109/L；尿常規(guī)示Pro(3+)，ESR115mm/h，血鈣3.2mmol/L，免疫全套示IgG48g/L，IgA22g/L，尿本-周蛋白(-)。骨骼X線檢查：第1、3腰椎有楔形壓縮，多根肋骨有蟲蝕樣破壞。該病人最可能的診斷為()
A．再生障礙性貧血
B．骨轉移癌
C．多發(fā)性骨髓瘤
D．腎小球酸中毒
E．腎癌
A．胞體大，直徑20～90μm
B．胞核常為1個，染色質疏松
C．胞質豐富，瑞氏染色為紫藍色
D．胞質呈空泡狀或泡沫狀
E．常吞噬有紅細胞
A．出現(xiàn)于起病后1～2周，2～3周滴定度最高，一般持續(xù)3～6個月
B．出現(xiàn)于起病后2～3周，3～4周滴定度最高，一般持續(xù)3～6個月
C．出現(xiàn)于起病后1周內(nèi)，1～2周滴定度最高，一般持續(xù)3～6個月
D．出現(xiàn)于起病后1～2周，2～3周滴定度最高，一般持續(xù)終身
E．出現(xiàn)于起病后1周內(nèi)，2～3周滴定度最高，一般持續(xù)終身
A．外周血中異常單核細胞增多
B．是一種傳染性低的傳染病
C．病程有自限性
D．由EB病毒感染引起
E．不規(guī)則發(fā)熱、咽峽炎、肝脾淋巴結腫大為典型的臨床表現(xiàn)
A．淋巴細胞
B．嗜酸性粒細胞
C．嗜堿性粒細胞
D．紅細胞
E．單核細胞
A．急性淋巴細胞白血病時含量增高
B．血清中溶菌酶大部分是淋巴細胞所釋放
C．嗜酸性分葉核粒細胞中溶菌酶含量較高
D．溶菌酶含量增高可見于急性單核細胞白血病
E．尿溶菌酶增高可排除M5
A．胞體大，胞漿豐富
B．胞核小，多個，核偏位
C．胞質內(nèi)有洋蔥樣或蜘蛛網(wǎng)狀結構
D．胞質中含神經(jīng)鞘磷脂
E．有吞噬現(xiàn)象
A．中性粒細胞堿性磷酸酶積分常增加
B．淋巴樣組織細胞、單核樣組織細胞可增多
C．一次骨髓穿刺未找到異常組織細胞可排除惡性組織細胞病
D．多數(shù)患者骨髓有核細胞增生極度活躍
E．吞噬性組織細胞對診斷惡性組織細胞病具有特異性診斷價值
男性，64歲，因低熱、乏力3月余就診，兩側頸部可觸及多個蠶豆大小淋巴結，脾肋下2cm，RBC4.25×109/L.Hb134g/L，WBC19.1×109/L，白細胞分類：中性分葉核細胞15%、中性桿狀核細胞2%、淋巴細胞83%，PLT152×109/L。骨髓象：增生明顯活躍，以淋巴細胞系增生為主，幼淋細胞3%，淋巴細胞78%。該患者最可能的診斷為()
A．急性淋巴細胞白血病
B．急性粒細胞白血病
C．慢性粒細胞白血病
D．幼淋巴細胞白血病
E．慢性淋巴細胞白血病
最新試題
如要判斷該病人的預后，可進一步做哪些實驗室檢查?
類脂質沉積病常累積下列哪些組織和器官()
本病例最可能的診斷?
診斷良性單克隆免疫球蛋白血癥應排除多發(fā)性骨髓瘤，兩者的區(qū)別包括()
形態(tài)學檢查時見到Auer小體可以排除()
如要確診，還需做什么檢查?會出現(xiàn)什么結果?
急性早幼粒細胞白血病(APL)特有的遺傳學標志有()
臨床上預后較差的急性淋巴細胞白血病有()
患者，男性，63歲，自感體重明顯減輕，伴乏力明顯，食欲明顯減弱，并自己發(fā)現(xiàn)左上腹飽滿且捫及質地較硬的“包塊”，在門診就診。家族史：父母、兄弟及兒子均健康。體格檢查：患者神志清楚，心、肺檢查無異常。肝未觸及，脾肋下4cm、質韌、表面光滑、無觸痛，淺表淋巴結不大。實驗室檢查：血象:Hb95g/L，RBC3.0×1012/L，WBC101.2×109/L，PLT148×109/L，早幼粒細胞2%、中性中幼粒細胞27%、中性晚幼粒細胞17%中性桿狀核細胞12%、中性分葉核細胞33%、嗜酸性粒細胞2%、嗜堿性粒細胞3%，淋巴細胞4%。骨髓象：有核細胞增生明顯活躍，粒紅比例為26.9:1。以粒系增生為主占94%，中性中幼粒和晚幼粒及桿狀為主，可見原始粒細胞，嗜堿性和嗜酸性粒細胞增多，紅系增生受抑。細胞化學染色：堿性磷酸酶陽性率0.05。染色體檢查：46XY，t(9，22)(q34：q11)生化檢查：各項指標均正常。根據(jù)以上病例，該患者最可能的診斷是什么?
臨床上將戈謝病分哪幾型()