A.CD8
B.CD138
C.PC-1
D.CD4
E.PCA-1
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A.t(4;11)
B.t(8;21)
C.t(9;22)
D.t(8;14)
E.t(15;17)
A.白細(xì)胞DNA含量
B.白細(xì)胞吞噬能力
C.白細(xì)胞表面抗原
D.白細(xì)胞趨化性
E.白細(xì)胞抗體
A.POX
B.PAS
C.SBB
D.NANE
E.ACP
A.骨髓
B.肝
C.脾
D.生殖系統(tǒng)
E.淋巴結(jié)
A.慢性型
B.老年型
C.嬰兒型
D.青年型
E.亞急性型
A.成熟階段中性粒細(xì)胞減少,可見原粒
B.巨細(xì)樣變明顯
C.幼粒細(xì)胞可見退行性變化
D.粒細(xì)胞分葉過多
E.粒細(xì)胞數(shù)量明顯減少
A.粒細(xì)胞的增殖或成熟障礙
B.粒細(xì)胞破壞和消耗過多
C.粒細(xì)胞釋放障礙
D.粒細(xì)胞分布異常
E.造血干細(xì)胞缺陷
A.全血細(xì)胞減少、出血
B.發(fā)病率高于惡性淋巴瘤
C.持續(xù)高熱、肝脾淋巴結(jié)腫大
D.好發(fā)于男性老年人
E.病變常累及多個(gè)臟器
A.CD34
B.TDT
C.CD10
D.CD7
E.CD8
A.AML-M1:原始細(xì)胞≥30%,無T、B淋巴系標(biāo)記,至少表達(dá)一種髓系抗原
B.AML-M3:骨髓中異常早幼粒細(xì)胞≥30%(非紅系細(xì)胞),胞內(nèi)常有成束的Auer小體
C.AML-M2:骨髓中原始粒細(xì)胞占30%~89%(非紅系細(xì)胞),單核細(xì)胞>20%
D.AML-M4是急性粒-單核細(xì)胞白血病的一種以原始和早幼粒細(xì)胞增生為主,原、幼單核+單核細(xì)胞≥20%(非紅系細(xì)胞)
E.AML-M6:骨髓中紅細(xì)胞系>50%,且常有形態(tài)學(xué)異常,骨髓非紅細(xì)胞系原粒細(xì)胞(或原始+幼稚單核細(xì)胞)Ⅰ+Ⅱ>30%
最新試題
根據(jù)以上病例,該患兒可能的診斷是什么?
如要判斷該病人的預(yù)后,可進(jìn)一步做哪些實(shí)驗(yàn)室檢查?
患者,男,24歲,因面色蒼白月余,近1O天發(fā)現(xiàn)雙下肢瘀點(diǎn)而入院。體格檢查:T37.5℃,P98次/分,R22次/分,Bp14/10kPa。輕度貧血貌,雙下肢皮膚見散在出血點(diǎn),左頸和右腹股溝可觸及1.5cm×1.0cm淋巴結(jié),質(zhì)中,無壓痛,胸骨下端壓痛,腹軟,肝肋下僅及,脾肋下1.0cm。右側(cè)睪丸腫大,質(zhì)軟,無明顯壓痛,陰囊透光試驗(yàn)陰性,神經(jīng)系統(tǒng)檢查無異常。實(shí)驗(yàn)室檢查:Hb80g/L,PLT32×109/L,WBC80×109/L,原粒45%,早幼粒26%,胞質(zhì)偶見Auer小體;骨髓:增生明顯活躍,粒系增生為主,共占92%,其中原粒52%,早幼粒28%,可見Auer小體,POX48%陽性,積分97分,NAP陰性;幼紅細(xì)胞偶見,全片見巨核細(xì)胞2個(gè),血小板罕見。試分析該病例。
急性早幼粒細(xì)胞白血病(APL)特有的遺傳學(xué)標(biāo)志有()
類脂質(zhì)沉積病常累積下列哪些組織和器官()
者,男,54歲。因高熱、消瘦1個(gè)月,伴身目黃染、乏力10天入院。體格檢查:T39℃,R24次/分,P100次/分,Bp12/8kPa。貧血貌,急性病面容,全身淺表淋巴結(jié)無腫大,肝肋下2cm,脾肋下2cm,無胸骨壓痛。實(shí)驗(yàn)室檢查:WBC1.2×10/L,N59%,L41%,Hb78g/L,PLT32×10/L,RetO.2%。尿、糞常規(guī)正常。腎功能正常。肝功能:ALT250U/L,AST238U/L,LDH1300U/L,ALB30g/L,TP72g/L,乙肝兩對半陰性。4次血培養(yǎng)均陰性,血找瘧原蟲3次均陰性,肥達(dá)反應(yīng)、外斐反應(yīng)均陰性。血免疫球蛋白正常。ENA全套陰性。骨髓:有核細(xì)胞增生活躍,粒系20%,紅系13.5%,淋巴細(xì)胞45.5%,組織細(xì)胞22%,其中異常組織細(xì)胞6%,該類細(xì)胞大小不等,核不規(guī)則,漿嗜堿,無顆粒,核仁1~3個(gè)不等,POX陰性,NAE陰性,NAP積分為45分。全片未見巨核細(xì)胞,血小板罕見。第二次復(fù)查骨髓,見異常組織細(xì)胞22%,形態(tài)同前。B超顯示:雙腎無異常,肝大,脾大,少量腹腔積液。抗生素治療無效。試分析該病案。
下列何種核型的AML對治療反應(yīng)良好,緩解期較長()
診斷急性白血病(B細(xì)胞性)的一線單抗()
臨床上將戈謝病分哪幾型()
患者,男性,63歲,自感體重明顯減輕,伴乏力明顯,食欲明顯減弱,并自己發(fā)現(xiàn)左上腹飽滿且捫及質(zhì)地較硬的“包塊”,在門診就診。家族史:父母、兄弟及兒子均健康。體格檢查:患者神志清楚,心、肺檢查無異常。肝未觸及,脾肋下4cm、質(zhì)韌、表面光滑、無觸痛,淺表淋巴結(jié)不大。實(shí)驗(yàn)室檢查:血象:Hb95g/L,RBC3.0×1012/L,WBC101.2×109/L,PLT148×109/L,早幼粒細(xì)胞2%、中性中幼粒細(xì)胞27%、中性晚幼粒細(xì)胞17%中性桿狀核細(xì)胞12%、中性分葉核細(xì)胞33%、嗜酸性粒細(xì)胞2%、嗜堿性粒細(xì)胞3%,淋巴細(xì)胞4%。骨髓象:有核細(xì)胞增生明顯活躍,粒紅比例為26.9:1。以粒系增生為主占94%,中性中幼粒和晚幼粒及桿狀為主,可見原始粒細(xì)胞,嗜堿性和嗜酸性粒細(xì)胞增多,紅系增生受抑。細(xì)胞化學(xué)染色:堿性磷酸酶陽性率0.05。染色體檢查:46XY,t(9,22)(q34:q11)生化檢查:各項(xiàng)指標(biāo)均正常。根據(jù)以上病例,該患者最可能的診斷是什么?