A.以小原淋巴細(xì)胞為主,胞體大小不均,胞漿量較多,核形不規(guī)則
B.以大原淋巴細(xì)胞為主,胞體大小一致,胞漿量較多,核形不規(guī)則
C.以大原淋巴細(xì)胞為主,胞體大小不均,胞漿量較多,核形不規(guī)則
D.以大原淋巴細(xì)胞為主,胞體大小不均,胞漿量較少,核形多規(guī)則
E.以小原淋巴細(xì)胞為主,胞體大小一致,胞漿量較少,核形多規(guī)則
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E.單核細(xì)胞系祖細(xì)胞
A.桿狀核粒細(xì)胞
B.分葉核粒細(xì)胞
C.晚幼粒細(xì)胞
D.早幼粒細(xì)胞
E.中幼粒細(xì)胞
A.血小板活化因子
B.組胺
C.慢反應(yīng)物質(zhì)
D.組胺酶
E.肝素
A.MDS
B.急性粒細(xì)胞性白血病
C.惡性組織白血病
D.慢性粒細(xì)胞性白血病(慢性期)
E.慢性中性粒細(xì)胞白血病
A.呼吸系統(tǒng)疾病
B.傷寒桿菌感染
C.類白血病
D.彌散性血管內(nèi)凝血
E.骨髓增生性疾病
A.Meg-CSF
B.BFU-E
C.M-CSF
D.Multi-CSF
E.G-CSF
A.淋巴瘤
B.慢性粒細(xì)胞白血病
C.嚴(yán)重化膿性細(xì)菌感染
D.再生障礙性貧血
E.急性淋巴細(xì)胞白血病
A.CD11
B.CD14
C.血型糖蛋白A
D.抗血小板GPⅡb
E.CD42b
A.起病急劇,病程較短,患者多在半年內(nèi)死亡
B.全血細(xì)胞減少是本病的典型血象表現(xiàn)
C.骨髓象中找到淋巴樣組織細(xì)胞和吞噬性組織細(xì)胞對診斷有價(jià)值
D.NAP積分明顯低于正常甚至0分
E.酸性磷酸酶染色呈強(qiáng)陽性
最新試題
患者,男性,63歲,自感體重明顯減輕,伴乏力明顯,食欲明顯減弱,并自己發(fā)現(xiàn)左上腹飽滿且捫及質(zhì)地較硬的“包塊”,在門診就診。家族史:父母、兄弟及兒子均健康。體格檢查:患者神志清楚,心、肺檢查無異常。肝未觸及,脾肋下4cm、質(zhì)韌、表面光滑、無觸痛,淺表淋巴結(jié)不大。實(shí)驗(yàn)室檢查:血象:Hb95g/L,RBC3.0×1012/L,WBC101.2×109/L,PLT148×109/L,早幼粒細(xì)胞2%、中性中幼粒細(xì)胞27%、中性晚幼粒細(xì)胞17%中性桿狀核細(xì)胞12%、中性分葉核細(xì)胞33%、嗜酸性粒細(xì)胞2%、嗜堿性粒細(xì)胞3%,淋巴細(xì)胞4%。骨髓象:有核細(xì)胞增生明顯活躍,粒紅比例為26.9:1。以粒系增生為主占94%,中性中幼粒和晚幼粒及桿狀為主,可見原始粒細(xì)胞,嗜堿性和嗜酸性粒細(xì)胞增多,紅系增生受抑。細(xì)胞化學(xué)染色:堿性磷酸酶陽性率0.05。染色體檢查:46XY,t(9,22)(q34:q11)生化檢查:各項(xiàng)指標(biāo)均正常。根據(jù)以上病例,該患者最可能的診斷是什么?
下列哪些屬于骨髓纖維化的診斷標(biāo)準(zhǔn)()
病例2:患者,女性,52歲,橡膠廠工人,因面色蒼白、心悸、氣短伴下肢反復(fù)瘀點(diǎn)2年就診,體檢重度貧血貌,心率120次/分,肝脾未及,紅細(xì)胞2.5×1012/L,血紅蛋白63g/L,白細(xì)胞2.8×109/L,血小板34×109/L,網(wǎng)織紅細(xì)胞O.5%,骨髓檢查見增生明顯活躍;粒、紅、巨三系均見增生;其中紅細(xì)胞系增生尤為明顯且以中、晚幼階段為主、病態(tài)改變可見;原始細(xì)胞見3%。幼紅細(xì)胞化學(xué)染色見PAS呈不同程度陽性;α-NAE呈弱陽性;鐵染色內(nèi)鐵陽性率為63%,其中環(huán)狀鐵陽性率為23%,外鐵可見(+++)。試分析該病案。
男性,24歲。主訴面色蒼白、乏力、心悸半個(gè)多月,皮下出血10多天?;颊哂诎雮€(gè)月前出現(xiàn)面色蒼白、心悸、頭暈、乏力,近10多天來發(fā)現(xiàn)雙下肢出血點(diǎn),偶有鼻出血,低熱,在當(dāng)?shù)蒯t(yī)院檢查發(fā)現(xiàn)貧血和白細(xì)胞異常。經(jīng)輸血400ml無效而入院進(jìn)一步治療。發(fā)病以來無咯血、無嘔血、無黑便、無醬油樣小便?;颊哌^去體健。無放射、農(nóng)藥、化學(xué)試劑接觸史,無過敏史。體格檢查:體溫37.5℃,脈搏98次/分,血壓14/10kPa。輕度貧血貌,皮膚及鞏膜無黃染,左頸和右腹股溝可觸及1.5cm×1.0cm大小淋巴結(jié),質(zhì)中,無壓痛。胸骨有壓痛。心肺無異常,腹軟,肝肋下僅及,脾肋下1.5cm。右側(cè)睪丸腫大,質(zhì)軟,無明顯壓痛,陰囊透光試驗(yàn)陰性。神經(jīng)系統(tǒng)檢查無異常。化驗(yàn)檢查:血象Hb80g/L,WBC80×109/L,原始及幼稚細(xì)胞占71%,RBC2.81×1012/L,PLT32×109/L。肝腎功正常。骨髓象:有核細(xì)胞增生明顯活躍,粒系細(xì)胞占92%,其中原粒細(xì)胞55%,早幼粒細(xì)胞28%,可見Auer小體。幼紅細(xì)胞偶見,全片見巨核細(xì)胞2個(gè)。POX染色呈陽性反應(yīng),NAP活性減低。試分析該病案。
根據(jù)以上病例,該患兒可能的診斷是什么?
臨床上將戈謝病分哪幾型()
急性早幼粒細(xì)胞白血病(APL)特有的遺傳學(xué)標(biāo)志有()
真性紅細(xì)胞增多癥與繼發(fā)性真性紅細(xì)胞增多癥的區(qū)分可參考下列哪些指標(biāo)()
某男,42歲,患者因低熱、消瘦、乏力及食欲減退來醫(yī)院就診。觸診有胸骨壓痛和脾中度腫大,血象檢查可見白細(xì)胞數(shù)可高達(dá)60×10/L,主要為中性中幼粒、晚幼粒和桿狀核細(xì)胞。原粒細(xì)胞不超過5%,嗜酸和嗜堿粒細(xì)胞增多,血中偶見幼紅細(xì)胞。骨髓象:粒細(xì)胞增生極度活躍,粒紅比例12:1,原粒細(xì)胞5%,早幼粒7%,中幼粒占21%、晚幼粒25%和桿狀核粒細(xì)胞31%,分葉核13%。染色體檢查可見t(9;22)(q34;q11)染色體。試分析該病例。
如要確診,還需做什么檢查?會出現(xiàn)什么結(jié)果?