A．POX
B．PAS
C．SBB
D．NANE
E．ACP
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你可能感興趣的試題
A．骨髓
B．肝
C．脾
D．生殖系統(tǒng)
E．淋巴結(jié)
A．慢性型
B．老年型
C．嬰兒型
D．青年型
E．亞急性型
A．成熟階段中性粒細(xì)胞減少，可見原粒
B．巨細(xì)樣變明顯
C．幼粒細(xì)胞可見退行性變化
D．粒細(xì)胞分葉過多
E．粒細(xì)胞數(shù)量明顯減少
A．粒細(xì)胞的增殖或成熟障礙
B．粒細(xì)胞破壞和消耗過多
C．粒細(xì)胞釋放障礙
D．粒細(xì)胞分布異常
E．造血干細(xì)胞缺陷
A．全血細(xì)胞減少、出血
B．發(fā)病率高于惡性淋巴瘤
C．持續(xù)高熱、肝脾淋巴結(jié)腫大
D．好發(fā)于男性老年人
E．病變常累及多個(gè)臟器
A．CD34
B．TDT
C．CD10
D．CD7
E．CD8
A．AML-M1：原始細(xì)胞≥30%，無T、B淋巴系標(biāo)記，至少表達(dá)一種髓系抗原
B．AML-M3：骨髓中異常早幼粒細(xì)胞≥30%(非紅系細(xì)胞)，胞內(nèi)常有成束的Auer小體
C．AML-M2：骨髓中原始粒細(xì)胞占30%～89%(非紅系細(xì)胞)，單核細(xì)胞＞20%
D．AML-M4是急性粒-單核細(xì)胞白血病的一種以原始和早幼粒細(xì)胞增生為主，原、幼單核+單核細(xì)胞≥20%(非紅系細(xì)胞)
E．AML-M6：骨髓中紅細(xì)胞系＞50%，且常有形態(tài)學(xué)異常，骨髓非紅細(xì)胞系原粒細(xì)胞(或原始+幼稚單核細(xì)胞)Ⅰ+Ⅱ＞30%
A．臨床上無白血病浸潤所致的癥狀和體征
B．血象中中性粒細(xì)胞絕對值≥1.5×109/L，血小板≥100×109/L，外周血分型中無白血病細(xì)胞
C．血象示男性Hb＞110g/L，女性及兒童Hb≥100g/L
D．骨髓中原粒細(xì)胞Ⅰ型+Ⅱ型≤5%，紅細(xì)胞及巨核細(xì)胞系正常
E．骨髓中原單+幼單或原淋+幼淋≤5%，紅細(xì)胞及巨核細(xì)胞系正常
A．骨髓原粒細(xì)胞Ⅰ型+Ⅱ型(原單+幼單或原淋+幼淋)＞5%且＜20%，經(jīng)過有效抗白血病治療1個(gè)療程仍未達(dá)骨髓完全緩解者
B．骨髓外白血病細(xì)胞浸潤者
C．骨髓原粒細(xì)胞Ⅰ型+Ⅱ型(原單+幼單或原淋+幼淋)＞20%者
D．骨髓原粒細(xì)胞Ⅰ型+Ⅱ型＞5%且＜20%，經(jīng)過有效抗白血病治療3個(gè)療程仍未達(dá)骨髓完全緩解者
E．骨髓原粒細(xì)胞Ⅰ型十Ⅱ型(原單+幼單或原淋+幼淋)＞10%且＜20%，經(jīng)2個(gè)療程有效抗白血病治療未達(dá)骨髓完全緩解者
A．是一種白血病組織在造血組織中無限增殖所致的惡性血液病
B．其可發(fā)生于任何年齡，主要見于中老年人
C．其易并發(fā)中樞神經(jīng)系統(tǒng)白血病
D．很少出現(xiàn)高尿酸血癥及睪丸白血病等并發(fā)癥
E．其化療后完全緩解率較高
最新試題
男性，24歲。主訴面色蒼白、乏力、心悸半個(gè)多月，皮下出血10多天?；颊哂诎雮€(gè)月前出現(xiàn)面色蒼白、心悸、頭暈、乏力，近10多天來發(fā)現(xiàn)雙下肢出血點(diǎn)，偶有鼻出血，低熱，在當(dāng)?shù)蒯t(yī)院檢查發(fā)現(xiàn)貧血和白細(xì)胞異常。經(jīng)輸血400ml無效而入院進(jìn)一步治療。發(fā)病以來無咯血、無嘔血、無黑便、無醬油樣小便?；颊哌^去體健。無放射、農(nóng)藥、化學(xué)試劑接觸史，無過敏史。體格檢查：體溫37.5℃，脈搏98次/分，血壓14/10kPa。輕度貧血貌，皮膚及鞏膜無黃染，左頸和右腹股溝可觸及1.5cm×1.0cm大小淋巴結(jié)，質(zhì)中，無壓痛。胸骨有壓痛。心肺無異常，腹軟，肝肋下僅及，脾肋下1.5cm。右側(cè)睪丸腫大，質(zhì)軟，無明顯壓痛，陰囊透光試驗(yàn)陰性。神經(jīng)系統(tǒng)檢查無異常。化驗(yàn)檢查：血象Hb80g/L，WBC80×109/L，原始及幼稚細(xì)胞占71%，RBC2.81×1012/L，PLT32×109/L。肝腎功正常。骨髓象：有核細(xì)胞增生明顯活躍，粒系細(xì)胞占92%，其中原粒細(xì)胞55%，早幼粒細(xì)胞28%，可見Auer小體。幼紅細(xì)胞偶見，全片見巨核細(xì)胞2個(gè)。POX染色呈陽性反應(yīng)，NAP活性減低。試分析該病案。
漿細(xì)胞特異性抗原有()
臨床上預(yù)后較差的急性淋巴細(xì)胞白血病有()
形態(tài)學(xué)檢查時(shí)見到Auer小體可以排除()
女性，8歲，發(fā)熱5天，并有咽喉痛，最近兩、三天皮膚有皮疹。體檢：頸部淋巴結(jié)腫大，肝肋下1cm，脾肋下未觸及。入院時(shí)血常規(guī)結(jié)果為：血紅蛋白量130g/L：白細(xì)胞數(shù)15×109/L，血小板數(shù)207×109/L。血涂片分類：中性成熟粒細(xì)胞20%、淋巴細(xì)胞77%(其中異型淋巴細(xì)胞為20%)、嗜酸性粒細(xì)胞1%、單核細(xì)胞2%。骨髓檢查：有核細(xì)胞增生明顯活躍，粒紅比為2.7:1，粒紅系細(xì)胞比例及形態(tài)無明顯異常，巨核細(xì)胞增生，血小板易見，偶見異型淋巴細(xì)胞，未見其他明顯異常細(xì)胞。試分析該病案。
者，男，54歲。因高熱、消瘦1個(gè)月，伴身目黃染、乏力10天入院。體格檢查：T39℃，R24次/分，P100次/分，Bp12/8kPa。貧血貌，急性病面容，全身淺表淋巴結(jié)無腫大，肝肋下2cm，脾肋下2cm，無胸骨壓痛。實(shí)驗(yàn)室檢查：WBC1.2×10/L，N59%，L41%，Hb78g/L，PLT32×10/L，RetO.2%。尿、糞常規(guī)正常。腎功能正常。肝功能：ALT250U/L，AST238U/L，LDH1300U/L，ALB30g/L，TP72g/L，乙肝兩對半陰性。4次血培養(yǎng)均陰性，血找瘧原蟲3次均陰性，肥達(dá)反應(yīng)、外斐反應(yīng)均陰性。血免疫球蛋白正常。ENA全套陰性。骨髓：有核細(xì)胞增生活躍，粒系20%，紅系13.5%，淋巴細(xì)胞45.5%，組織細(xì)胞22%，其中異常組織細(xì)胞6%，該類細(xì)胞大小不等，核不規(guī)則，漿嗜堿，無顆粒，核仁1～3個(gè)不等，POX陰性，NAE陰性，NAP積分為45分。全片未見巨核細(xì)胞，血小板罕見。第二次復(fù)查骨髓，見異常組織細(xì)胞22%，形態(tài)同前。B超顯示：雙腎無異常，肝大，脾大，少量腹腔積液?？股刂委煙o效。試分析該病案。
臨床上將戈謝病分哪幾型()
真性紅細(xì)胞增多癥與繼發(fā)性真性紅細(xì)胞增多癥的區(qū)分可參考下列哪些指標(biāo)()
下列何種核型的AML對治療反應(yīng)良好，緩解期較長()
男性，52歲，乏力1年，腹脹、消瘦半年，骨痛2月，偶有發(fā)熱。體檢：脾肋下10cm，肝肋下1.5cm，淺表淋巴結(jié)無腫大；血常規(guī)檢驗(yàn)：血紅蛋白量85g/L，血小板數(shù)65×109/L，白細(xì)胞數(shù)17×109/L；血片分類中性成熟粒細(xì)胞占40%，嗜堿性粒細(xì)胞占2%，嗜酸性粒細(xì)胞占6%，幼粒細(xì)胞占20%，幼紅細(xì)胞10%，淋巴細(xì)胞22%，成熟紅細(xì)胞大小不一，可見嗜堿性點(diǎn)彩紅細(xì)胞，淚滴形紅細(xì)胞較易見。骨髓檢查：干抽，骨髓涂片中骨髓小粒少見，有核細(xì)胞增生減低，粒紅比為2.43:1，粒系占49.6%，紅系占20.4%，巨核細(xì)胞全片3個(gè)，血小板少見，原始細(xì)胞不多見，各種血細(xì)胞形態(tài)無明顯異常，未見其他明顯異常細(xì)胞。試分析該病案。