A．粒細(xì)胞的增殖或成熟障礙
B．粒細(xì)胞破壞和消耗過多
C．粒細(xì)胞釋放障礙
D．粒細(xì)胞分布異常
E．造血干細(xì)胞缺陷
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A．全血細(xì)胞減少、出血
B．發(fā)病率高于惡性淋巴瘤
C．持續(xù)高熱、肝脾淋巴結(jié)腫大
D．好發(fā)于男性老年人
E．病變常累及多個臟器
A．CD34
B．TDT
C．CD10
D．CD7
E．CD8
A．AML-M1：原始細(xì)胞≥30%，無T、B淋巴系標(biāo)記，至少表達(dá)一種髓系抗原
B．AML-M3：骨髓中異常早幼粒細(xì)胞≥30%(非紅系細(xì)胞)，胞內(nèi)常有成束的Auer小體
C．AML-M2：骨髓中原始粒細(xì)胞占30%～89%(非紅系細(xì)胞)，單核細(xì)胞＞20%
D．AML-M4是急性粒-單核細(xì)胞白血病的一種以原始和早幼粒細(xì)胞增生為主，原、幼單核+單核細(xì)胞≥20%(非紅系細(xì)胞)
E．AML-M6：骨髓中紅細(xì)胞系＞50%，且常有形態(tài)學(xué)異常，骨髓非紅細(xì)胞系原粒細(xì)胞(或原始+幼稚單核細(xì)胞)Ⅰ+Ⅱ＞30%
A．臨床上無白血病浸潤所致的癥狀和體征
B．血象中中性粒細(xì)胞絕對值≥1.5×109/L，血小板≥100×109/L，外周血分型中無白血病細(xì)胞
C．血象示男性Hb＞110g/L，女性及兒童Hb≥100g/L
D．骨髓中原粒細(xì)胞Ⅰ型+Ⅱ型≤5%，紅細(xì)胞及巨核細(xì)胞系正常
E．骨髓中原單+幼單或原淋+幼淋≤5%，紅細(xì)胞及巨核細(xì)胞系正常
A．骨髓原粒細(xì)胞Ⅰ型+Ⅱ型(原單+幼單或原淋+幼淋)＞5%且＜20%，經(jīng)過有效抗白血病治療1個療程仍未達(dá)骨髓完全緩解者
B．骨髓外白血病細(xì)胞浸潤者
C．骨髓原粒細(xì)胞Ⅰ型+Ⅱ型(原單+幼單或原淋+幼淋)＞20%者
D．骨髓原粒細(xì)胞Ⅰ型+Ⅱ型＞5%且＜20%，經(jīng)過有效抗白血病治療3個療程仍未達(dá)骨髓完全緩解者
E．骨髓原粒細(xì)胞Ⅰ型十Ⅱ型(原單+幼單或原淋+幼淋)＞10%且＜20%，經(jīng)2個療程有效抗白血病治療未達(dá)骨髓完全緩解者
A．是一種白血病組織在造血組織中無限增殖所致的惡性血液病
B．其可發(fā)生于任何年齡，主要見于中老年人
C．其易并發(fā)中樞神經(jīng)系統(tǒng)白血病
D．很少出現(xiàn)高尿酸血癥及睪丸白血病等并發(fā)癥
E．其化療后完全緩解率較高
A．溶血性貧血患者
B．出生1周以內(nèi)的新生兒
C．ANLL(M6)患者
D．骨髓纖維化
E．再生障礙性貧血
A．骨骼疼痛
B．貧血
C．彌散性血管內(nèi)凝血
D．腎功能異常
E．合并溶血性貧血
A．臨床表現(xiàn)為出血和骨痛等
B．無其他原因的溶骨病變或廣泛性骨質(zhì)疏松
C．血清中出現(xiàn)大量的M蛋白
D．血片中漿細(xì)胞占2%～3%
E．骨髓中漿細(xì)胞大于15%，并有異常漿細(xì)胞
A．臨床上有白血病表現(xiàn)，臟器有組織嗜堿細(xì)胞浸潤
B．血象中嗜堿粒細(xì)胞明顯增多
C．骨髓中可見大量嗜堿粒細(xì)胞，原粒細(xì)胞大于5%，嗜堿中幼、晚幼粒細(xì)胞亦增多
D．骨髓中組織嗜堿細(xì)胞占有核細(xì)胞50%以上
E．應(yīng)排除其他原因所致的嗜堿粒細(xì)胞增多
最新試題
男性，24歲。主訴面色蒼白、乏力、心悸半個多月，皮下出血10多天。患者于半個月前出現(xiàn)面色蒼白、心悸、頭暈、乏力，近10多天來發(fā)現(xiàn)雙下肢出血點，偶有鼻出血，低熱，在當(dāng)?shù)蒯t(yī)院檢查發(fā)現(xiàn)貧血和白細(xì)胞異常。經(jīng)輸血400ml無效而入院進(jìn)一步治療。發(fā)病以來無咯血、無嘔血、無黑便、無醬油樣小便。患者過去體健。無放射、農(nóng)藥、化學(xué)試劑接觸史，無過敏史。體格檢查：體溫37.5℃，脈搏98次/分，血壓14/10kPa。輕度貧血貌，皮膚及鞏膜無黃染，左頸和右腹股溝可觸及1.5cm×1.0cm大小淋巴結(jié)，質(zhì)中，無壓痛。胸骨有壓痛。心肺無異常，腹軟，肝肋下僅及，脾肋下1.5cm。右側(cè)睪丸腫大，質(zhì)軟，無明顯壓痛，陰囊透光試驗陰性。神經(jīng)系統(tǒng)檢查無異常?；灆z查：血象Hb80g/L，WBC80×109/L，原始及幼稚細(xì)胞占71%，RBC2.81×1012/L，PLT32×109/L。肝腎功正常。骨髓象：有核細(xì)胞增生明顯活躍，粒系細(xì)胞占92%，其中原粒細(xì)胞55%，早幼粒細(xì)胞28%，可見Auer小體。幼紅細(xì)胞偶見，全片見巨核細(xì)胞2個。POX染色呈陽性反應(yīng)，NAP活性減低。試分析該病案。
急性單核細(xì)胞白血病的臨床特征有()
漿細(xì)胞特異性抗原有()
患者，男，24歲，因面色蒼白月余，近1O天發(fā)現(xiàn)雙下肢瘀點而入院。體格檢查：T37.5℃，P98次/分，R22次/分，Bp14/10kPa。輕度貧血貌，雙下肢皮膚見散在出血點，左頸和右腹股溝可觸及1.5cm×1.0cm淋巴結(jié)，質(zhì)中，無壓痛，胸骨下端壓痛，腹軟，肝肋下僅及，脾肋下1.0cm。右側(cè)睪丸腫大，質(zhì)軟，無明顯壓痛，陰囊透光試驗陰性，神經(jīng)系統(tǒng)檢查無異常。實驗室檢查：Hb80g/L，PLT32×109/L，WBC80×109/L，原粒45%，早幼粒26%，胞質(zhì)偶見Auer小體；骨髓：增生明顯活躍，粒系增生為主，共占92%，其中原粒52%，早幼粒28%，可見Auer小體，POX48%陽性，積分97分，NAP陰性；幼紅細(xì)胞偶見，全片見巨核細(xì)胞2個，血小板罕見。試分析該病例。
臨床上將戈謝病分哪幾型()
女，30歲，主訴腹部不舒服，近來加重。查體：脾肋下10cm，肝肋下3cm。血常規(guī)檢查：Hb100g/L，WBC4.8×109/L，BPC84×109/L，涂片分類：未見明顯異常細(xì)胞；骨髓檢查：有核細(xì)胞增生明顯活躍，粒紅比2.5:1，片中有大量形態(tài)特殊的細(xì)胞，其胞體50～80μm。胞質(zhì)豐富，其中含有許多空泡，核較小，染色質(zhì)疏松，核仁未見。SBB及PAS染色呈陽性，POX及ACP染色陰性。家族中有類似的病人。試分析該病案。
患者，男性，56歲，因上腹不適、脾大1個月入院。體格檢查：體溫36.8℃，呼吸20次/分，脈搏84次/分，血壓14/9kPa。神志清，發(fā)育正常，皮膚粘膜無黃染，無出血，體表淋巴結(jié)不腫大，左上腹膨隆，肝未能觸及，脾臍下2指；實驗室檢查：Hb100g/L，WBC21.0×109/L，幼淋33%，淋巴細(xì)胞46%，中性粒細(xì)胞20%，堿性粒細(xì)胞1%，多毛細(xì)胞2%。PLT72×109/L。骨髓象：骨髓有核細(xì)胞增生明顯活躍，以淋巴細(xì)胞為主，其中30%為多毛細(xì)胞，胞質(zhì)多，呈灰藍(lán)色，胞質(zhì)有許多纖毛樣突出，胞質(zhì)與胞核之間有明顯淡染色，多數(shù)無核仁，少數(shù)可見1.2個核仁，紅系和巨核系增生受抑制，血小板散在可見，ACP陽性，加酒石酸后仍陽性。試分析該病例。
如要判斷該病人的預(yù)后，可進(jìn)一步做哪些實驗室檢查?
近年T-ALL采用的特異性一線單抗有()
如要確診，還需做什么檢查?會出現(xiàn)什么結(jié)果?