A.合格品區(qū)、零貨稱取區(qū);
B.待發(fā)藥品區(qū)、待驗藥品區(qū);
C.待驗藥品區(qū)、退貨藥品區(qū);
D.退貨藥品區(qū)、不合格藥品區(qū);
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A.其面積大型企業(yè)不小于50平方米,小型企業(yè)不小于20平方米;
B.驗收養(yǎng)護室應配置千分之一天平、澄明度檢測儀、酸度儀;
C.企業(yè)經營中藥材、中藥飲片的還應配置水分測定儀,紫外熒光燈和放大鏡;
D.驗收養(yǎng)護室應有必要的防潮、防塵設備;
A.驗收抽取的樣品具有代表性;
B.驗收應按有關規(guī)定做出驗收記錄;
C.驗收首營品種只進行票據核對;
D.驗收應在符合規(guī)定的場所進行,在規(guī)定的時限內完成;
最新試題
發(fā)生與藥品質量有關的重大安全事件,藥品上市許可持有人應當立即對()等采取封存等控制措施。
發(fā)生與藥品質量有關的重大安全事件時,應當()。
《藥品生產監(jiān)督管理辦法》的立法依據是()
根據《藥品生產監(jiān)督管理辦法》,省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門對()生產企業(yè)每季度檢查不少于一次。
從事藥品生產,應當符合的條件有哪些?
藥品生產監(jiān)督檢查的主要內容有哪些?
藥品生產監(jiān)督檢查的主要內容包括()。
企業(yè)分立,在保留原藥品生產許可證編號的同時,增加新的編號。企業(yè)合并,原藥品生產許可證編號保留一個。
什么是告誡信、場地管理文件?
根據《藥品生產監(jiān)督管理辦法》,省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門對()等高風險藥品生產企業(yè),每年不少于一次藥品生產質量管理規(guī)范符合性檢查。