A.CA登記號
B.鑒別
C.雜質(zhì)檢查
D.用法與劑量
E.包裝與貯藏
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A.百分之十
B.百分之一
C.千分之一
D.萬分之一
E.千分之三
A.100%(mL/mL)
B.99.5%(mL/mL)
C.95%(mL/mL)
D.75%(mL/mL)
E.50%(mL/mL)
A.1~3g
B.1.5~2.5g
C.1.95~2.05g
D.1.995~2.005g
E.1.9995~2.0005g
A.1mL溶液中
B.1~10mL溶液中
C.10~30mL溶液中
D.30~100mL溶液中
E.100~1000mL溶液中
A.外觀性狀
B.物理常數(shù)
C.鑒別
D.檢查
E.含量測定
最新試題
中國藥典(2000年版)規(guī)定,乙醇未指明濃度時,是指濃度為()
中國藥典規(guī)定,稱取“0.1g”,是指稱取重量為()
中國藥典(2000年版)規(guī)定的“溶解”系指lg或lmL溶質(zhì)能溶解在()
中國藥典中既對藥品具有鑒別意義,又能反映藥品的純雜程度的項(xiàng)目是()
新藥是指在我國境內(nèi)()。
USP(24)正文未收載的內(nèi)容是()
藥品檢驗(yàn)工作中包括有①取樣,②含量測定,⑧鑒別試驗(yàn),④雜質(zhì)檢查,⑤書寫檢驗(yàn)報(bào)告書等內(nèi)容,正確的順序?yàn)椋ǎ?/p>
中國藥典規(guī)定,“精密稱定”是指()
中國藥典(2000年版)規(guī)定的“陰涼處”是指()
藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中的檢查項(xiàng)內(nèi)容不包括()。