A．外觀性狀
B．物理常數(shù)
C．鑒別
D．檢查
E．含量測(cè)定
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A．外觀性狀
B．物理常數(shù)
C．鑒別
D．檢查
E．含量測(cè)定
A．100.0％
B．100．4％
C．100．6％
D．101％
E．101.0％
A．陰暗處，溫度不超過2℃
B．陰暗處，溫度不超過10℃
C．陰暗處，溫度不超過20℃
D．溫度不超過20℃
E.室溫、避光處
A．1mL溶液中
B．1～10mL溶液中
C．10～30mL溶液中
D．30～100mL溶液中
E．100～1000mL溶液中
A．100％(mL／mL)
B．99.5％(mL／mL)
C．95％(mL／mL)
D．75％(mL／mL)
E．50％(mL／mL)
A．凡例
B．正文
C．附錄
D．索引
E．臨床用藥須知
A．25mL量筒
B．25mL移液管
C．25mL滴定管
D．25mL量瓶
E．50mL量筒
A．1～3g
B．1.5～2.5g
C．1.95～2.05g
D．1.995～2.005g
E．1.9995～2.0005g
A．中國藥典
B．藥物分析
C．體內(nèi)藥物分析
D．制劑分析
E.化學(xué)手冊(cè)
A．安全性
B．有效性
C．均一性
D．真實(shí)性
E．純度要求
最新試題
新藥是指在我國境內(nèi)（）。
中國藥典規(guī)定，稱取“0.1g”，是指稱取重量為（）
中國藥典“凡例”中規(guī)定，為防止風(fēng)化、吸潮、揮發(fā)或異物進(jìn)入，藥品的貯藏條件是()
中國藥典中原料藥含量測(cè)定中，未規(guī)定上限時(shí)，是指含量不超過()
藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中的鑒別試驗(yàn)是判斷()
中國藥典的主要內(nèi)容不包括()
中國藥典規(guī)定，“精密稱定”是指()
按中國藥典(2000年版)規(guī)定，精密量取25mL溶液時(shí)，宜選用()
藥品檢驗(yàn)工作中包括有①取樣，②含量測(cè)定，⑧鑒別試驗(yàn)，④雜質(zhì)檢查，⑤書寫檢驗(yàn)報(bào)告書等內(nèi)容，正確的順序?yàn)椋ǎ?/p>
中國藥典(2000年版)規(guī)定，乙醇未指明濃度時(shí)，是指濃度為()