A.口服吸收快而完全
B.主要經(jīng)肝臟代謝消除
C.存在“治療窗”現(xiàn)象
D.代謝產(chǎn)物幾無活性
E.“首過消除”較強(qiáng)
顯示答案正確答案:D
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A.地高辛
B.苯妥因鈉
C.利多卡因
D.慶大霉素
E.三環(huán)類抗抑郁藥
A.藥物血漿消除半衰期不是恒定值
B.藥物半衰期與血藥濃度高低無關(guān)
C.為絕大多數(shù)藥物消除方式
D.也可轉(zhuǎn)化為零級(jí)消除動(dòng)力學(xué)方式
E.為恒比消除
A.治療某些心律失常有效
B.常用量時(shí)血漿濃度個(gè)體差異較小
C.刺激性大,不宜肌內(nèi)注射
D.對(duì)神經(jīng)元細(xì)胞膜具有穩(wěn)定作用
E.可用于治療三叉神經(jīng)痛
A.苯妥英鈉
B.氨基糖苷類抗生素
C.茶堿
D.地高辛
E.環(huán)孢素
A.某些藥物轉(zhuǎn)運(yùn)過程中的一種現(xiàn)象
B.首過消除強(qiáng)的藥物,相同劑量下的血藥濃度幾乎沒有個(gè)體差異
C.某些藥物排泄過程中的一種現(xiàn)象
D.某些藥物口服通過胃腸粘膜吸收,及第一次隨門靜脈血流經(jīng)肝臟時(shí),有部分被肝細(xì)胞及胃腸粘膜中酶代謝轉(zhuǎn)化,從而使進(jìn)人體循環(huán)的量減少的現(xiàn)象
E.所有藥物都有首過消除,但程度不同
A.藥物活性的升高
B.藥物活性的滅活
C.藥物的極性升高,有利于轉(zhuǎn)運(yùn)到靶位
D.藥物的極性升高,有利于分布
E.藥物的極性升高,有利于排泄
A.血中總藥物濃度
B.血中與血漿蛋白結(jié)合的藥物濃度
C.血中游離藥物濃度
D.血中與有機(jī)酸鹽結(jié)合的藥物濃度
E.視要求不同而異
A.任一次用藥后1個(gè)半壽期時(shí)
B.血藥濃度達(dá)穩(wěn)態(tài)濃度后任一次用藥后
C.血藥濃度達(dá)穩(wěn)態(tài)濃度后任一次用藥后1個(gè)半壽期時(shí)
D.血藥濃度達(dá)穩(wěn)態(tài)濃度后任一次用藥前
E.隨機(jī)取樣
A.血藥濃度達(dá)穩(wěn)態(tài)濃度后
B.藥物分布相
C.藥物消除相
D.隨機(jī)取樣
E.任一次用藥后1個(gè)半壽期時(shí)
A.3~4
B.5~7
C.8~10
D.11~13
E.14~15
最新試題
房室模型
口服給藥是最常用的給藥途徑,適用于首過消除強(qiáng)的藥物。()
阿米替林主要經(jīng)肝臟代謝消除,其“首過消除”較強(qiáng)且存在“治療窗”現(xiàn)象。()
口服藥物通過胃腸道粘膜上皮細(xì)胞吸收的主要方式是()血管外注射給藥時(shí),藥物通過毛細(xì)血管的吸收的主要方式是()
對(duì)某些藥物需要進(jìn)行治療藥物監(jiān)測的主要原因是什么?
消除速率常數(shù)k
表觀分布容積Vd
機(jī)體內(nèi)影響藥物分布的主要因素有哪些?
生物轉(zhuǎn)化的第一相反應(yīng)為氧化、還原或水解第二相反應(yīng)為結(jié)合反應(yīng)。()
代謝產(chǎn)物均無活性的藥物是()幾乎全部以原型藥形式從腎臟排泄的藥物是()口服及肌注均吸收慢、不完全且不規(guī)則,劑量與血藥濃度間無可靠相關(guān)性的藥物是()與血漿蛋白結(jié)合率約為25%的藥物是()存在“治療窗”,且“首過消除”較強(qiáng)的藥物是()