A．腱反射亢進(jìn)
B．可有眼肌麻痹
C．遠(yuǎn)端肌萎縮
D．深感覺障礙
E．同一家族的患者發(fā)病年齡和病情相似
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A．男女均可受累
B．肌肉壓痛
C．肌肉肥大
D．肌電圖可示神經(jīng)源性損害
E．活動(dòng)后肌無力加重，休息后好轉(zhuǎn)
A．多有脊柱畸形
B．深感覺障礙
C．膝反射消失
D．Babinski征陽性
E．中老年發(fā)病多見
A．同一家系的患者發(fā)病年齡和病情相似
B．可有眼肌麻痹
C．遠(yuǎn)端肌萎縮
D．鍵反射亢進(jìn)
E．澡感覺障礙
A．1A型
B．2A型
C．1B型
D．2B型
E．1C型
根據(jù)圖示，結(jié)節(jié)性硬化癥的視網(wǎng)膜改變?yōu)?)
A．視網(wǎng)膜色素變性
B．毛細(xì)血管擴(kuò)張
C．視盤旁細(xì)小白色結(jié)節(jié)
D．中央靜脈栓塞
E．視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤
最新試題
結(jié)節(jié)性硬化癥的臨床表現(xiàn)不包括()
腓骨肌萎縮癥可分為_________、_________。
Friedreich型共濟(jì)失調(diào)以感覺性共濟(jì)失調(diào)為主。()
Bourneville病的臨床特征是_________、_________、_________。
視網(wǎng)膜色素變性見于慢性進(jìn)行性眼外肌癱瘓。()
Sturge-Weber綜合征又稱腦面血管瘤病。()
脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)的臨床特點(diǎn)包括()
Friedreich型共濟(jì)失調(diào)是由于_________號(hào)染色體基因突變所致，該基因第18號(hào)內(nèi)含子_________異常擴(kuò)增，使其基因產(chǎn)物_________蛋白缺陷，從而導(dǎo)致_________功能障礙而發(fā)病，其遺傳方式為_________。
線粒體肌病是母系遺傳方式。()
遺傳性共濟(jì)失調(diào)三大特征_________、_________及_________。