根據(jù)MRI表現(xiàn)考慮為()
A．結(jié)節(jié)性硬化癥
B．腦面血管瘤病
C．神經(jīng)纖維瘤病
D．先天性腦積水
E．肝豆?fàn)詈俗冃?/p>
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A．神經(jīng)纖維瘤病
B．腦面血管瘤病
C．結(jié)節(jié)性硬化癥
D．先天愚型
E．共濟(jì)失調(diào)毛細(xì)血管擴(kuò)張癥
A．結(jié)節(jié)性硬化癥
B．腦面血管瘤病
C．線粒體腦肌病
D．神經(jīng)纖維瘤病
E．共濟(jì)失調(diào)毛細(xì)血管擴(kuò)張癥
A．SCAl
B．SCA3
C．SCA5
D．SCA7
E．SCA8
A．SCA1
B．SCA3
C．SCA5
D．SCA7
E．SCA8
A．中年發(fā)病多見
B．多有脊柱畸形
C．深感覺障礙
D．膝反射消失
E．Babinski征陽性
最新試題
神經(jīng)纖維瘤病可發(fā)生下列哪些腫瘤()
Friedreich型共濟(jì)失調(diào)是由于_________號(hào)染色體基因突變所致，該基因第18號(hào)內(nèi)含子_________異常擴(kuò)增，使其基因產(chǎn)物_________蛋白缺陷，從而導(dǎo)致_________功能障礙而發(fā)病，其遺傳方式為_________。
黑蒙性癡呆：眼底櫻桃紅斑的特征性眼底改變是_________。
單基因遺傳病是遺傳病，多基因遺傳病不是遺傳病。()
染色體檢查：檢查_________，主要檢查_________、_________、________、_________等。
結(jié)節(jié)性硬化癥有意義的輔助檢查是()
神經(jīng)纖維瘤病的臨床特點(diǎn)不包括()
脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)SCA8亞型是由于相應(yīng)的基因外顯子__________異常擴(kuò)增所致，其他亞型是相應(yīng)的基因外顯子__________異常擴(kuò)增產(chǎn)生_________所致；其遺傳方式為_________。
結(jié)節(jié)性硬化癥的臨床表現(xiàn)不包括()
遺傳物質(zhì)的檢測(cè)包括_________、_________、_________等。