男性,31歲,頭痛間歇性發(fā)作一年余,CT、MR檢查如圖,最可能的診斷是()
A.神經(jīng)纖維瘤病
B.腦顏面部血管瘤病
C.腦囊蟲病
D.結(jié)節(jié)性硬化
E.腦灰質(zhì)異位
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
女性,38歲,有癲癇發(fā)作史,面部有皮脂腺瘤,請結(jié)合CT檢查,選擇最可能的診斷()
A.神經(jīng)纖維瘤病
B.腦顏面部血管瘤病
C.腦囊蟲病
D.結(jié)節(jié)性硬化
E.腦剪切傷
18歲,男,嗅覺喪失,皮膚見咖啡棕色素斑和皮下軟組織結(jié)節(jié),MR表現(xiàn)如圖,最可能的診斷是()
A.腦顏面血管瘤病
B.結(jié)節(jié)性硬化
C.神經(jīng)纖維瘤病
D.聽神經(jīng)瘤
E.松果體瘤
A.神經(jīng)纖維瘤或軟瘤
B.神經(jīng)纖維瘤或皮脂腺瘤
C.神經(jīng)纖維瘤或扁平血管瘤
D.神經(jīng)纖維瘤或叢狀神經(jīng)纖維瘤
E.叢狀神經(jīng)纖維瘤或Lisch結(jié)節(jié)
A.Friedreich型共濟失調(diào)
B.肝豆狀核變性
C.神經(jīng)纖維瘤病
D.結(jié)節(jié)性硬化癥
E.線粒體腦肌病
A.神經(jīng)纖維瘤?、裥?br />
B.脊髓小腦性共濟失調(diào)
C.Huntinton舞蹈病
D.肝豆狀核變性
E.結(jié)節(jié)性硬化
最新試題
Friedreich型共濟失調(diào)是常染色體隱性遺傳。()
單基因遺傳病是遺傳病,多基因遺傳病不是遺傳病。()
Sturge-Weber綜合征又稱腦面血管瘤病。()
黑蒙性癡呆:眼底櫻桃紅斑的特征性眼底改變是_________。
神經(jīng)纖維瘤病可發(fā)生下列哪些腫瘤()
腓骨肌萎縮癥可分為_________、_________。
Friedreich型共濟失調(diào)是由于_________號染色體基因突變所致,該基因第18號內(nèi)含子_________異常擴增,使其基因產(chǎn)物_________蛋白缺陷,從而導致_________功能障礙而發(fā)病,其遺傳方式為_________。
下列敘述正確的有()
結(jié)節(jié)性硬化癥的臨床表現(xiàn)可有()
關(guān)于結(jié)節(jié)性硬化癥錯誤的是()