A.消除呈現(xiàn)一級動力學特征
B.AUC與劑量成正比
C.劑量增加,消除半衰期延長
D.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與劑量成正比
E.劑量增加、消除速率常數(shù)恒定不變
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A.卡托普利
B.依那普利
C.福辛普利
D.雷米普利
E.貝那普利
A.受體脫敏
B.受體增敏
C.低敏性
D.高敏性
E.過敏性
A.與葡萄糖醛酸結(jié)合
B.與氨基酸結(jié)合
C.乙?;Y(jié)合
D.甲基化結(jié)合
E.與硫酸結(jié)合
A.藥物對組織細胞結(jié)構(gòu)的損害的作用
B.藥物抑制氧的吸收、運輸和利用導(dǎo)致的毒性
C.藥物直接與靶點分子作用產(chǎn)生毒性
D.藥物引起細胞功能紊亂導(dǎo)致的毒性
E.藥物干擾代謝功能產(chǎn)生毒性
A.0.15mg/h
B.0.3mg/h
C.0.45mg/h
D.0.9mg/h
E.1.8mg/h
最新試題
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是()。
膠囊劑在生產(chǎn)、使用和貯存中可能存在的局限性有()。
可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是()。
哌啶類H1受體拮抗藥中,有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有()。
處方中含有凡士林的產(chǎn)品有()。
作用于配體門控離子通道受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
拮抗支氣管平滑肌β2受體,引發(fā)哮喘的藥物是()。
奧司他韋的抗病毒作用機制是()。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構(gòu)體具有相反藥理活性的藥物是()。
通過確定藥物溶液的最大吸收波長,進行藥物鑒別的方法是()。