A.受體脫敏
B.受體增敏
C.低敏性
D.高敏性
E.過敏性
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A.與葡萄糖醛酸結(jié)合
B.與氨基酸結(jié)合
C.乙?;Y(jié)合
D.甲基化結(jié)合
E.與硫酸結(jié)合
A.藥物對組織細(xì)胞結(jié)構(gòu)的損害的作用
B.藥物抑制氧的吸收、運(yùn)輸和利用導(dǎo)致的毒性
C.藥物直接與靶點(diǎn)分子作用產(chǎn)生毒性
D.藥物引起細(xì)胞功能紊亂導(dǎo)致的毒性
E.藥物干擾代謝功能產(chǎn)生毒性
A.0.15mg/h
B.0.3mg/h
C.0.45mg/h
D.0.9mg/h
E.1.8mg/h
A.依那普利是含有苯丙氨酸結(jié)構(gòu)的藥物
B.依那普利分子中只含有4個(gè)手性中心
C.依那普利口服吸收極差,只能靜脈注射給藥
D.依那普利結(jié)構(gòu)中含有堿性的賴氨酸基團(tuán),是產(chǎn)生藥效的關(guān)鍵藥效團(tuán)
E.依那普利代謝物依那普利拉,具有抑制ACE的作用
A.利福平與環(huán)孢素競爭與血漿蛋白結(jié)合
B.利福平的藥酶誘導(dǎo)作用加快環(huán)孢素的代謝
C.利福平改變了環(huán)孢素的體內(nèi)組織分布量
D.利福平與環(huán)孢素競爭腎小管分泌機(jī)制
E.利福平增加胃腸運(yùn)動(dòng),使環(huán)孢素排泄加快
最新試題
關(guān)于藥物引起Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)的說法,正確的有()。
作用于G-蛋白偶聯(lián)受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮?jiǎng)┬褪牵ǎ?/p>
利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg,需檢查含量均勻度?!吨袊幍洹逢P(guān)于制劑含量均勻度檢查的說法,錯(cuò)誤的是()。
奧司他韋的抗病毒作用機(jī)制是()。
需要采用包衣制備工藝的藥物劑型是()。
利用藥物的吸收光語具有人指紋類以的專屬特征別的方法是()。
對肺上皮細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞有直撞細(xì)胞毒性作用,引起慢性肺纖維化的藥物是()。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對映異構(gòu)體有相似的藥理活性,但作用強(qiáng)度有明顯差異的藥物是()。
哌啶類H1受體拮抗藥中,有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有()。