A.本店負責人批準方可調(diào)配和銷售
B.本店執(zhí)業(yè)藥師審核調(diào)整后方可調(diào)配銷售
C.一名醫(yī)師擔保后方可調(diào)配銷售
D.原處方醫(yī)生更正或重新簽字方可調(diào)配銷售
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A.特點
B.價格
C.服法和劑量
D.性能、用途、禁忌及注意事項
A.舌尖、前、高、不圓唇單韻母
B.舌面、前、高、不圓唇單韻母
C.舌面、前、高、圓唇單韻母
D.舌尖、前、高、圓唇單韻母
A.符合藥典標準
B.符合內(nèi)控標準
C.符合規(guī)范
D.符合規(guī)定
A.通過試驗對要求得到滿足的認定
B.通過提供客觀證據(jù)對試驗結(jié)果有效性的認定
C.對規(guī)定要求得到滿足的認定
D.對應(yīng)用要求和預(yù)期用途得到滿足的認定
A.其它藥店相同
B.門店規(guī)模相適應(yīng)
C.零售企業(yè)相同
D.規(guī)范相一致
最新試題
我國高等藥學教育開設(shè)藥事管理學課程始于20世紀40年代。
藥事管理的目標是通過檢驗來實現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實用性等特征。
藥師發(fā)現(xiàn)嚴重不合理用藥或者用藥錯誤，應(yīng)當拒絕調(diào)劑。
凡是要求在低溫條件下（一般指2-8℃）儲存的藥品，如（）、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
對器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng)，屬于藥品嚴重不良反應(yīng)。
已被撤銷批準文號藥品，已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
甲類非處方藥是更安全、消費者選擇更有經(jīng)驗和把握的藥品，這類非處方藥可以在經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門批準的非藥品專營企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。
國家食品藥品監(jiān)督管理局負責全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理，各省級藥品監(jiān)督管理部門負責本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機構(gòu)管理。