A.[1985-3-17]
B.[1995-4-10]
C.[2000-7-1]
D.[1988-6-30]
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A.一年
B.兩年
C.三年
D.四年
A.本店負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)方可調(diào)配和銷(xiāo)售
B.本店執(zhí)業(yè)藥師審核調(diào)整后方可調(diào)配銷(xiāo)售
C.一名醫(yī)師擔(dān)保后方可調(diào)配銷(xiāo)售
D.原處方醫(yī)生更正或重新簽字方可調(diào)配銷(xiāo)售
A.特點(diǎn)
B.價(jià)格
C.服法和劑量
D.性能、用途、禁忌及注意事項(xiàng)
A.舌尖、前、高、不圓唇單韻母
B.舌面、前、高、不圓唇單韻母
C.舌面、前、高、圓唇單韻母
D.舌尖、前、高、圓唇單韻母
A.符合藥典標(biāo)準(zhǔn)
B.符合內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)
C.符合規(guī)范
D.符合規(guī)定
最新試題
藥事管理的目標(biāo)是通過(guò)檢驗(yàn)來(lái)實(shí)現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
國(guó)家藥品評(píng)價(jià)中心主要負(fù)責(zé)全國(guó)藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作。
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個(gè)周期,參考人員須在連續(xù)兩個(gè)考試年度內(nèi)通過(guò)全部科目的考試。
藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開(kāi)放性、實(shí)用性等特征。
取得藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)在法律上具有功能強(qiáng)的仲裁性。
新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的藥品應(yīng)報(bào)告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進(jìn)行以公眾為對(duì)象的廣告宣傳。
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負(fù)責(zé)對(duì)全國(guó)藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進(jìn)行監(jiān)督管理。
我國(guó)高等藥學(xué)教育開(kāi)設(shè)藥事管理學(xué)課程始于20世紀(jì)40年代。