單項選擇題下列不屬于第II相生物結(jié)合反應(yīng)的是()。

A.與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)
B.與硫酸的結(jié)合反應(yīng)
C.與氨基酸的結(jié)合反應(yīng)
D.與谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)
E.與尿酸的結(jié)合反應(yīng)


你可能感興趣的試題

1.單項選擇題

化學骨架()的名稱為()。

A.苯二氮(艸卓)
B.環(huán)丙二酰脲
C.吩噻嗪
D.喹啉酮環(huán)
E.磺酰脲

2.單項選擇題下列關(guān)于《中國藥典》對藥品質(zhì)量標準中檢查的說法錯誤的是()。

A.包括安全性、有效性、均一性和純度檢查
B.溶出度屬于有效性檢查
C.細菌內(nèi)毒素屬于安全性檢查
D.重量差異屬于均一性檢查
E.藥品生產(chǎn)中引入的砷鹽屬于特殊雜質(zhì)

3.單項選擇題仿制藥人體生物等效性試驗的說法,錯誤的是()。

A.生物等效性是指在相似的試驗條件下單次或多次給予相同劑量的試驗藥物后,受試制劑中藥物的吸收速度和吸收程度與參比制劑的差異在可接受范圍內(nèi)
B.生物等效性研究通常采用藥動學終點指標t1/2和Cl進行評價
C.檢測物質(zhì)一般推薦僅測定原形藥物
D.對于藥物分布和消除個體內(nèi)變異較大的藥物,則不能采用截取的AUC評價生物等效性
E.藥物釋放的藥量可用測得的總血藥濃度減去內(nèi)源性化合物在血樣中的基線值求得

4.單項選擇題藥物效應(yīng)下降一半的時間是()

A.表觀分布容積
B.清除率
C.血漿半衰期
D.生物半衰期
E.生物利用度

5.單項選擇題藥物濃度一時間曲線的達峰時間反映()

A.吸收速率
B.消除速率
C.藥物劑量大小
D.吸收藥量多少
E.藥物吸收與消除達到平衡時間

最新試題

微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物,藥物經(jīng)微竟化后具備的特點有()。

題型:多項選擇題

根據(jù)上述內(nèi)容判斷,該患者每日給藥2次的主要原因是()。

題型:單項選擇題

含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構(gòu)體中只有一個有藥理活性,另一個沒有活性的藥藥物是()。

題型:單項選擇題

處方中含有凡士林的產(chǎn)品有()。

題型:多項選擇題

作用于G-蛋白偶聯(lián)受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。

題型:單項選擇題

哌啶類H1受體拮抗藥中,有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有()。

題型:多項選擇題

為發(fā)揮注射用利培酮微球緩釋、長效的作用,適宜的給藥方式是()。

題型:單項選擇題

利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg,需檢查含量均勻度?!吨袊幍洹逢P(guān)于制劑含量均勻度檢查的說法,錯誤的是()。

題型:單項選擇題

通過確定藥物溶液的最大吸收波長,進行藥物鑒別的方法是()。

題型:單項選擇題

可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是()。

題型:單項選擇題