使用產(chǎn)品質(zhì)量認證標志時應注意哪些問題？

膠囊藥粉的編號為J。

發(fā)生認證暫停的情況有哪些？

質(zhì)量風險管理是整個產(chǎn)品生命周期中，采取前瞻或回顧的方式，對質(zhì)量風險進行評估、控制、溝通、審核的系統(tǒng)過程。通過掌握足夠的知識、事實、數(shù)據(jù)后，前瞻性的推斷未來可能會發(fā)生的事件，通過風險控制，避免危害的發(fā)生。

承擔產(chǎn)品侵權(quán)損害賠償責任必須具備哪些條件？

復驗合格的成品、物料方可發(fā)放使用，一直用至其產(chǎn)品（）。

原始記錄需由第二個有資質(zhì)的人進行復核，并簽注（）和（）。

風險評估是風險管理過程的第一步，它包括（），（）和（）三個部分。

質(zhì)量事故的劃分為（）

關(guān)于原始記錄日期填寫正確的是（）