A.不必要的人力
B.員工在等候材料
C.不必要的操作
D.廢棄的材料
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A.防止失敗及減低估價(jià)成本上所花的成本
B.缺點(diǎn)所招致的成本
C.順應(yīng)顧客要求所花的成本
D.效率差所招致的成本
A.5%;
B.15%;
C.25%;
D.35%;
A.預(yù)防費(fèi)用(Prevention Costs);
B.評(píng)價(jià)檢查費(fèi)用(AppraisalandInspection Costs);
C.內(nèi)部失敗費(fèi)用(InternalFailure Cost);
D.外部失敗費(fèi)用(ExternalFailure Cost);
A.柏拉圖;
B.甘特圖;
C.流程圖;
D.親和圖
A.基本型需求
B.績(jī)效型需求
C.興奮性需求
D.無(wú)缺點(diǎn)需求
最新試題
變更的分類有()
()是企業(yè)自我發(fā)現(xiàn)缺陷并主動(dòng)采取措施進(jìn)行改進(jìn)的一系列活動(dòng)。
開展認(rèn)證工作應(yīng)注意的問(wèn)題有哪些?
變更是由適當(dāng)學(xué)科的合格代表對(duì)可能影響廠房、系統(tǒng)、設(shè)備或工藝的驗(yàn)證狀態(tài)的變更提議或?qū)嶋H的變更進(jìn)行審核的一個(gè)正式系統(tǒng)。其目的是為了使系統(tǒng)維持在驗(yàn)證狀態(tài)而確定需要采取的行動(dòng)并對(duì)其進(jìn)行記錄。
正常情況下,按照GMP規(guī)范要求對(duì)企業(yè)每年進(jìn)行2次自檢。
膠囊藥粉的編號(hào)為J。
我國(guó)認(rèn)證體系的組織機(jī)構(gòu)可分為哪幾個(gè)層次?
藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。
下列屬于嚴(yán)重不良反應(yīng)的有()
成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊(cè)批準(zhǔn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)完成三次全檢驗(yàn)。