在認證證書有效期限內(nèi)，出現(xiàn)哪些情況，應當按規(guī)定重新?lián)Q證？

使用產(chǎn)品質(zhì)量認證標志時應注意哪些問題？

質(zhì)量風險管理是整個產(chǎn)品生命周期中，采取前瞻或回顧的方式，對質(zhì)量風險進行評估、控制、溝通、審核的系統(tǒng)過程。通過掌握足夠的知識、事實、數(shù)據(jù)后，前瞻性的推斷未來可能會發(fā)生的事件，通過風險控制，避免危害的發(fā)生。

在什么情況下，認證機構(gòu)作出認證撤銷的決定？

藥品不良反應的分型可分為A、B、C、D四型。

臨近有效期半年的成品，庫房不得發(fā)放出庫。

質(zhì)量事故的劃分為（）

設備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗相關(guān)記錄，至少保存（）年，批記錄由（）負責管理，至少保存至產(chǎn)品有效期后（）年。

復驗合格的成品、物料方可發(fā)放使用，一直用至其產(chǎn)品（）。

我國認證體系的組織機構(gòu)可分為哪幾個層次？