A.篩選輸入變量
B.篩選輸出變量
C.優(yōu)化輸出變量
D.確定輸入變量的設(shè)定范圍
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A.提高產(chǎn)量
B.減少變異性,與額定值或目標(biāo)值更為一致;
C.減少開發(fā)時間和總成本;
D.減少試驗次數(shù)。
A.CS人員拜訪客人,處理客戶抱怨的差旅費用
B.來料不良全檢工時費
C.訓(xùn)練成本
D.返工消耗物料費用
A.不必要的人力
B.員工在等候材料
C.不必要的操作
D.廢棄的材料
A.防止失敗及減低估價成本上所花的成本
B.缺點所招致的成本
C.順應(yīng)顧客要求所花的成本
D.效率差所招致的成本
A.5%;
B.15%;
C.25%;
D.35%;
最新試題
設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗相關(guān)記錄,至少保存()年,批記錄由()負(fù)責(zé)管理,至少保存至產(chǎn)品有效期后()年。
承擔(dān)產(chǎn)品侵權(quán)損害賠償責(zé)任必須具備哪些條件?
臨近有效期半年的成品,庫房不得發(fā)放出庫。
關(guān)于原始記錄日期填寫正確的是()
復(fù)驗合格的成品、物料方可發(fā)放使用,一直用至其產(chǎn)品()。
變更是由適當(dāng)學(xué)科的合格代表對可能影響廠房、系統(tǒng)、設(shè)備或工藝的驗證狀態(tài)的變更提議或?qū)嶋H的變更進(jìn)行審核的一個正式系統(tǒng)。其目的是為了使系統(tǒng)維持在驗證狀態(tài)而確定需要采取的行動并對其進(jìn)行記錄。
在認(rèn)證證書有效期限內(nèi),出現(xiàn)哪些情況,應(yīng)當(dāng)按規(guī)定重新?lián)Q證?
膠囊藥粉的編號為J。
實行認(rèn)證制度,為什么能維護(hù)消費者利益?
下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報告的有()