A、分析X圖
B、先分析R圖后分析X圖并加以比較
C、分析R圖
D、先分析X圖后分析R圖并加以比較
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A、普通原因
B、特殊原因
C.A+B
D、均不是
A、X-R圖
B、P圖
C、C圖
D、U圖
A、正弦曲線
B、高斯曲線(正態(tài)分布)
C、鋸齒波
D、方波
A.長狀橢圓形
B.菱形
C.箭頭
D.長方形
A.DOE
B.Kano
C.QFD
D.Force Field Analysis
最新試題
根據(jù)產(chǎn)品安全隱患、危害的嚴重程度,召回分為一級召回、二級召回、三級召回、四級召回。
開展認證工作應注意的問題有哪些?
質(zhì)量風險管理是整個產(chǎn)品生命周期中,采取前瞻或回顧的方式,對質(zhì)量風險進行評估、控制、溝通、審核的系統(tǒng)過程。通過掌握足夠的知識、事實、數(shù)據(jù)后,前瞻性的推斷未來可能會發(fā)生的事件,通過風險控制,避免危害的發(fā)生。
風險評估是風險管理過程的第一步,它包括(),()和()三個部分。
變更是由適當學科的合格代表對可能影響廠房、系統(tǒng)、設備或工藝的驗證狀態(tài)的變更提議或?qū)嶋H的變更進行審核的一個正式系統(tǒng)。其目的是為了使系統(tǒng)維持在驗證狀態(tài)而確定需要采取的行動并對其進行記錄。
下列屬于嚴重不良反應的有()
評價型質(zhì)量監(jiān)督的特點是什么?
原始記錄需由第二個有資質(zhì)的人進行復核,并簽注()和()。
藥品不良反應的分型可分為A、B、C、D四型。
在認證證書有效期限內(nèi),出現(xiàn)哪些情況,應當按規(guī)定重新?lián)Q證?