A.計(jì)數(shù)型抽檢
B.計(jì)量型抽檢
C.計(jì)數(shù)型及計(jì)量型
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A.計(jì)數(shù)型
B.計(jì)量型
C.不能確定
A.分層抽樣
B.等距抽樣
C.隨機(jī)抽樣
D.整群抽樣
A.R&R不
B.相關(guān)性不行
C.穩(wěn)定性不行
D.偏差不行
A.只用來判斷PAss或FAil的壓力
B.生產(chǎn)中用來監(jiān)控BlenD.高度的電阻
C.用來控制工序的不合格品數(shù)
A.檢測(cè)儀器的準(zhǔn)確性
B.檢測(cè)儀器的穩(wěn)定性
C.檢測(cè)儀器間的線性關(guān)系
D.檢測(cè)儀器間的校準(zhǔn)關(guān)系
最新試題
下列情況需要提出復(fù)驗(yàn)的有()
()是企業(yè)自我發(fā)現(xiàn)缺陷并主動(dòng)采取措施進(jìn)行改進(jìn)的一系列活動(dòng)。
評(píng)價(jià)型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么?
設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗(yàn)相關(guān)記錄,至少保存()年,批記錄由()負(fù)責(zé)管理,至少保存至產(chǎn)品有效期后()年。
原始記錄需由第二個(gè)有資質(zhì)的人進(jìn)行復(fù)核,并簽注()和()。
使用產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證標(biāo)志時(shí)應(yīng)注意哪些問題?
下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報(bào)告的有()
記錄填寫清晰清晰,易讀,不易擦掉,不得用鉛筆隨意填寫,可用黑色和藍(lán)色簽字筆填寫。
風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估是風(fēng)險(xiǎn)管理過程的第一步,它包括(),()和()三個(gè)部分。
在認(rèn)證證書有效期限內(nèi),出現(xiàn)哪些情況,應(yīng)當(dāng)按規(guī)定重新?lián)Q證?