A.在產(chǎn)品的設計和開發(fā)階段,應對PFMEA進行開發(fā)
B.FMEA是一種動態(tài)文件,需不斷進行評審和更新
C.PFMEA是對過程的一種規(guī)范化的評審與分析
D.對于嚴重度為1的分數(shù),建議不再進行分析
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A.能力
B.可能性
C.嚴重度
D.方法
A.預防失效模式的發(fā)生
B.加大檢測數(shù)量和頻率
C.采用自動化檢測的設備
D.提高員工質(zhì)量意識
A.S=9,O=3,D=3
B.S=3,O=9,D.=3
C.S=3,O=3,D.=9;
A.系統(tǒng)FMEA.子系統(tǒng)FMEA和零部件FMEA
B.D.FMEA和PFMEA
C.供應商FMEA.公司FMEA和OEM廠商FMEA
D.FMEA和FMECA;
A.過程分析
B.資源共享
C.風險評估
D.項目策劃
最新試題
記錄填寫清晰清晰,易讀,不易擦掉,不得用鉛筆隨意填寫,可用黑色和藍色簽字筆填寫。
臨近有效期半年的成品,庫房不得發(fā)放出庫。
質(zhì)量風險管理是整個產(chǎn)品生命周期中,采取前瞻或回顧的方式,對質(zhì)量風險進行評估、控制、溝通、審核的系統(tǒng)過程。通過掌握足夠的知識、事實、數(shù)據(jù)后,前瞻性的推斷未來可能會發(fā)生的事件,通過風險控制,避免危害的發(fā)生。
風險評估是風險管理過程的第一步,它包括(),()和()三個部分。
下列屬于嚴重不良反應的有()
我國認證體系的組織機構(gòu)可分為哪幾個層次?
在復驗期內(nèi),物料、中間產(chǎn)品或成品應掛()待驗標志。
開展認證工作應注意的問題有哪些?
承擔產(chǎn)品侵權(quán)損害賠償責任必須具備哪些條件?
正常情況下,按照GMP規(guī)范要求對企業(yè)每年進行2次自檢。