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最新試題
對可能引起暫時的或者可逆的健康危害的藥品,實施的藥品召回屬于()
境內(nèi)分包裝從印度進口的化學藥品,其注冊證證號的格式應為()
作出召回決定后,向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告的時限為()
申請注冊已有國家標準的生物制品,其申請程序按()
該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》下列哪項發(fā)生變更,應當在原許可事項發(fā)生變更30日前,向原發(fā)證機關(guān)提出變更申請()
一級召回應()
有關(guān)藥品生產(chǎn)的說法,錯誤的有()
下列關(guān)于該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的行為,不符合法律要求的是()
進口藥品批準證明文件有效期滿后申請人擬繼續(xù)進口該藥品的注冊申請屬于()
《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期為()