A.國藥準(zhǔn)字H+4位年號+4位順序號
B.國藥準(zhǔn)字S+4位年號+4位順序號
C.國藥證字Z+4位年號+4位順序號
D.國藥證字H+4位年號+4位順序號
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A.HC+4位年號+4位順序號
B.SC+4位年號+4位順序號
C.BZ+4位年號+4位順序號
D.BS+4位年號+4位順序號
A.進(jìn)口藥品
B.進(jìn)口藥品分包裝
C.生物制品
D.化學(xué)藥品
A.進(jìn)口藥品
B.進(jìn)口藥品分包裝
C.生物制品
D.化學(xué)藥品
A.生物制品
B.中成藥
C.化學(xué)藥品
D.中藥飲片
A.生物制品
B.中成藥
C.化學(xué)藥品
D.中藥飲片
最新試題
作出責(zé)令召回決定的是()
《進(jìn)口藥品注冊證》的有效期為()
必須采用專用和獨(dú)立的廠房、生產(chǎn)設(shè)施和設(shè)備,并且排風(fēng)口應(yīng)遠(yuǎn)離其他空氣凈化系統(tǒng)的進(jìn)風(fēng)口的是()
進(jìn)口藥品批準(zhǔn)證明文件有效期滿后申請人擬繼續(xù)進(jìn)口該藥品的注冊申請屬于()
三級召回應(yīng)為()
境內(nèi)分包裝從印度進(jìn)口的化學(xué)藥品,其注冊證證號的格式應(yīng)為()
丙藥品批準(zhǔn)文號為國藥準(zhǔn)字S20080010,其中S表示()
以灌裝(封)前經(jīng)最后混合的藥液所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批的是()
上述臨床試驗(yàn)的病例數(shù)為()
對已批準(zhǔn)上市的藥品改變原注冊事項(xiàng)的申請是()