A.國(guó)藥準(zhǔn)字H(Z、S、J)+4位年號(hào)+4位順序號(hào)
B.H(Z、S)+4位年號(hào)+4位順序號(hào)
C.H(Z、S)C+4位年號(hào)+4位順序號(hào)
D.BH(Z、S)+4位年號(hào)+4位順序號(hào)
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最新試題
啟動(dòng)藥品召回后,應(yīng)當(dāng)將調(diào)查評(píng)估報(bào)告和召回計(jì)劃提交給所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門備案的時(shí)限()
三級(jí)召回應(yīng)為()
對(duì)該注射液應(yīng)實(shí)施幾級(jí)召回()
有關(guān)藥品生產(chǎn)的說(shuō)法,錯(cuò)誤的有()
該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》有效期到()
在成型或分裝前使用同一臺(tái)混合設(shè)備一次混合所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批的是()
作出責(zé)令召回決定的是()
上述臨床試驗(yàn)的病例數(shù)為()
在實(shí)施召回的過(guò)程中,向所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告藥品召回進(jìn)展情況的頻率為()
對(duì)于存在安全隱患的藥品,下列說(shuō)法正確的有()