驗(yàn)證藥物對(duì)目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療作用和安全性，評(píng)價(jià)利益與風(fēng)險(xiǎn)關(guān)系，最終為藥物注冊(cè)申請(qǐng)的審查提供充分依據(jù)的是（）

該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》有效期到（）

一級(jí)召回應(yīng)為（）

對(duì)于存在安全隱患的藥品，下列說法正確的有（）

應(yīng)制定召回計(jì)劃并組織實(shí)施的主體是（）

可以委托生產(chǎn)的藥品包括（）

對(duì)該注射液應(yīng)實(shí)施幾級(jí)召回（）

藥品產(chǎn)塵量大的操作區(qū)域應(yīng)當(dāng)保持相對(duì)負(fù)壓的是（）

以灌裝（封）前經(jīng)最后混合的藥液所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批的是（）

二級(jí)召回應(yīng)為（）