單項選擇題對不會引起健康危害,但由于其他原因需要收回的應為()
A.一級召回
B.二級召回
C.三級召回
D.四級召回
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
1.單項選擇題對可能引起嚴重健康危害的藥品,實施的藥品召回屬于()
A.一級召回
B.二級召回
C.三級召回
D.四級召回
2.單項選擇題對不會引起健康危害,但由于其他原因需要收回的藥品,實施的藥品召回屬于()
A.一級召回
B.二級召回
C.三級召回
D.四級召回
3.單項選擇題生產(chǎn)片劑、膠囊劑的藥品生產(chǎn)企業(yè)的GMP認證()
A.國家衛(wèi)生行政部門負責
B.省級衛(wèi)生行政部門負責
C.國家藥品監(jiān)督管理部門負責
D.省級藥品監(jiān)督管理部門負責
4.單項選擇題下列選項中生產(chǎn)注射劑的藥品生產(chǎn)企業(yè)的GMP認證是()
A.國家衛(wèi)生行政部門負責
B.省級衛(wèi)生行政部門負責
C.國家藥品監(jiān)督管理部門負責
D.省級藥品監(jiān)督管理部門負責
5.單項選擇題生產(chǎn)放射性藥品的生產(chǎn)企業(yè)的GMP認證()
A.國家衛(wèi)生行政部門負責
B.省級衛(wèi)生行政部門負責
C.國家藥品監(jiān)督管理部門負責
D.省級藥品監(jiān)督管理部門負責
最新試題
應制定召回計劃并組織實施的主體是()
題型:單項選擇題
驗證藥物對目標適應癥患者的治療作用和安全性,評價利益與風險關系,最終為藥物注冊申請的審查提供充分依據(jù)的是()
題型:單項選擇題
進口藥品批準證明文件有效期滿后申請人擬繼續(xù)進口該藥品的注冊申請屬于()
題型:單項選擇題
對該注射液應實施幾級召回()
題型:單項選擇題
三級召回應()
題型:單項選擇題
進口在英國生產(chǎn)的藥品應取得()
題型:單項選擇題
對可能引起暫時的或者可逆的健康危害的藥品,實施的藥品召回屬于()
題型:單項選擇題
《進口藥品注冊證》的有效期為()
題型:單項選擇題
對于存在安全隱患的藥品,下列說法正確的有()
題型:多項選擇題
下列關于該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的行為,不符合法律要求的是()
題型:單項選擇題