單項選擇題一級召回應在（）
A.12小時
B.24小時
C.48小時
D.72小時
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1.單項選擇題對可能引起嚴重健康危害的藥品召回為（）
A.一級召回
B.二級召回
C.三級召回
D.責令召回
2.單項選擇題對一般不會引起健康危害，但由于其他原因需要收回的藥品召回為（）
A.一級召回
B.二級召回
C.三級召回
D.責令召回
3.單項選擇題對可能引起暫時的或者可逆的健康危害的藥品召回為（）
A.一級召回
B.二級召回
C.三級召回
D.四級召回
4.單項選擇題對不會引起健康危害，但由于其他原因需要收回的應為（）
A.一級召回
B.二級召回
C.三級召回
D.四級召回
5.單項選擇題對可能引起嚴重健康危害的藥品，實施的藥品召回屬于（）
A.一級召回
B.二級召回
C.三級召回
D.四級召回
最新試題
作出召回決定后，向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告的時限為（）
題型：單項選擇題
該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》下列哪項發(fā)生變更，應當在原許可事項發(fā)生變更30日前，向原發(fā)證機關提出變更申請（）
題型：單項選擇題
必須采用專用和獨立的廠房、生產(chǎn)設施和設備，并且排風口應遠離其他空氣凈化系統(tǒng)的進風口的是（）
題型：單項選擇題
在實施召回的過程中，向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告藥品召回進展情況的頻率為（）
題型：單項選擇題
對已批準上市的藥品改變原注冊事項的申請是（）
題型：單項選擇題
作出責令召回決定的是（）
題型：單項選擇題
完成上述臨床試驗后，該藥品生產(chǎn)企業(yè)可向哪個部門申請新藥證書和藥品批準文號（）
題型：單項選擇題
一級召回應為（）
題型：單項選擇題
啟動藥品召回后，應當將調(diào)查評估報告和召回計劃提交給所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案的時限（）
題型：單項選擇題
境內(nèi)分包裝從印度進口的化學藥品，其注冊證證號的格式應為（）
題型：單項選擇題