單項(xiàng)選擇題藥品批發(fā)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立不合格藥品處理記錄,記錄至少保存()

A.1年
B.2年
C.3年
D.5年


你可能感興趣的試題

1.單項(xiàng)選擇題N-(4-羥基苯基)乙酰胺()

A.中國(guó)藥品通用名
B.INN名稱
C.化學(xué)名
D.俗名
E.商品名

2.單項(xiàng)選擇題藥動(dòng)學(xué)研究()

A.藥物作用的客觀動(dòng)態(tài)規(guī)律
B.藥物作用的功能
C.藥物在體內(nèi)的動(dòng)態(tài)變化
D.藥物作用的強(qiáng)度,隨著劑量、時(shí)間變化而出現(xiàn)的消長(zhǎng)規(guī)律
E.藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn)、代謝及血藥濃度隨時(shí)間變化而出現(xiàn)的消長(zhǎng)規(guī)律

3.單項(xiàng)選擇題藥效學(xué)是研究()

A.藥物的療效
B.藥物在體內(nèi)的過(guò)程
C.藥物對(duì)機(jī)體的作用規(guī)律
D.影響藥效的因素
E.藥物的作用規(guī)律

4.多項(xiàng)選擇題適合弱酸性藥液的抗氧劑有

A、焦亞硫酸鈉
B、亞硫酸氫鈉
C、亞硫酸鈉
D、硫代硫酸鈉
E、BHT

5.多項(xiàng)選擇題藥物降解主要途徑是水解的藥物主要有

A、酯類
B、酚類
C、烯醇類
D、芳胺類
E、酰胺類

最新試題

乙酰膽堿與受體的作用,形成的主要鍵合類型()烷化基環(huán)磷酰胺與 DNA 堿基之間形成的主要鍵合類型是()碳酸與碳酸苷酶的結(jié)合,形成的主要鍵合類型是()

題型:配伍題

與受體具有很高的親和力和內(nèi)在活性(α=1)的藥物是()與受體具有很高的親和力但內(nèi)在活性不強(qiáng)(α<1)的藥物是()受體很高的親和力,但缺乏內(nèi)在活性(α=0),與激動(dòng)藥合用,在增強(qiáng)激動(dòng)藥的劑量或濃度時(shí),激動(dòng)藥的量-效曲線平行右移,但最大效應(yīng)不變的藥物是()

題型:配伍題

在脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中,表示微粒(靶向)制劑中所含的藥物量的項(xiàng)目是()在脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中,表示脂質(zhì)體化學(xué)穩(wěn)定性的項(xiàng)目是()在脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中,表示脂質(zhì)體物理穩(wěn)定性的項(xiàng)目是()

題型:配伍題

口服吸收好,生物利用度高,屬于5-羥色胺攝取抑制劑的抗抑郁藥是()因左旋體引起不良反應(yīng),而以右旋體上市,具有短效催眠作用的藥物是()可用于阿片類成癮替代治療的氨基酮類藥物是()

題型:配伍題

可發(fā)揮局部或全身作用,又可部分減少首過(guò)效應(yīng)的給藥途徑是()氣體、易揮發(fā)的藥物或氣霧劑的適宜給藥途徑是()

題型:配伍題

美國(guó)藥典的縮寫()英國(guó)藥典的縮寫()

題型:配伍題

常用的增塑劑是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

常用的致孔劑是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

西咪替丁與硝苯地平合用,可以影響硝苯地平的代謝,使硝苯地平的代謝速度()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

將氯霉素注射液加入 5%葡萄糖注射液中,氯霉素從溶液中析出()多巴胺注射液加入 5%碳酸氫鈉溶液中逐漸變成粉紅色()異煙肼合用香豆素類藥抗凝血作用增強(qiáng)是()

題型:配伍題