填空題取樣室的潔凈級別應與生產(chǎn)要求一致，并有（）和交叉污染的措施。
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丙藥品批準文號為國藥準字S20080010，其中S表示（）
題型：單項選擇題
啟動藥品召回后，應當將調(diào)查評估報告和召回計劃提交給所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案的時限（）
題型：單項選擇題
進口藥品批準證明文件有效期滿后申請人擬繼續(xù)進口該藥品的注冊申請屬于（）
題型：單項選擇題
已在我國銷售的國外藥品，其藥品證明文件有效期屆滿未申請再注冊，應注銷（）
題型：單項選擇題
作出責令召回決定的是（）
題型：單項選擇題
進口在英國生產(chǎn)的藥品應取得（）
題型：單項選擇題
驗證藥物對目標適應癥患者的治療作用和安全性，評價利益與風險關系，最終為藥物注冊申請的審查提供充分依據(jù)的是（）
題型：單項選擇題
二級召回應為（）
題型：單項選擇題
一級召回應（）
題型：單項選擇題
有關藥品生產(chǎn)的說法，錯誤的有（）
題型：多項選擇題