填空題設備的設計、選型、安裝應符合生產(chǎn)要求,應()、消毒或滅菌,便于生產(chǎn)操作和維修、保養(yǎng),并防止差錯和減少污染。
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對可能引起暫時的或者可逆的健康危害的藥品,實施的藥品召回屬于()
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申請注冊已有國家標準的生物制品,其申請程序按()
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完成上述臨床試驗后,該藥品生產(chǎn)企業(yè)可向哪個部門申請新藥證書和藥品批準文號()
題型:單項選擇題
啟動藥品召回后,應當將調(diào)查評估報告和召回計劃提交給所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案的時限()
題型:單項選擇題
境內(nèi)分包裝從印度進口的化學藥品,其注冊證證號的格式應為()
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該藥品生產(chǎn)企業(yè)取得的藥品批準文號有效期為()
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三級召回應()
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有關(guān)藥品生產(chǎn)的說法,錯誤的有()
題型:多項選擇題
應制定召回計劃并組織實施的主體是()
題型:單項選擇題