該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》下列哪項發(fā)生變更，應當在原許可事項發(fā)生變更30日前，向原發(fā)證機關提出變更申請（）

對于存在安全隱患的藥品，下列說法正確的有（）

對已批準上市的藥品改變原注冊事項的申請是（）

作出召回決定后，向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告的時限為（）

進口藥品批準證明文件有效期滿后申請人擬繼續(xù)進口該藥品的注冊申請屬于（）

一級召回應（）

進口在英國生產(chǎn)的藥品應取得（）

驗證藥物對目標適應癥患者的治療作用和安全性，評價利益與風險關系，最終為藥物注冊申請的審查提供充分依據(jù)的是（）

二級召回應為（）

已在我國銷售的國外藥品，其藥品證明文件有效期屆滿未申請再注冊，應注銷（）