二級召回應（）

對可能引起暫時的或者可逆的健康危害的藥品，實施的藥品召回屬于（）

該藥品生產(chǎn)企業(yè)取得的藥品批準文號有效期為（）

應制定召回計劃并組織實施的主體是（）

二級召回應為（）

在實施召回的過程中，向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告藥品召回進展情況的頻率為（）

一級召回應為（）

藥品產(chǎn)塵量大的操作區(qū)域應當保持相對負壓的是（）

在成型或分裝前使用同一臺混合設備一次混合所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批的是（）

對已批準上市的藥品改變原注冊事項的申請是（）