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問(wèn)答題《藥品管理法》規(guī)定哪些類別的藥品必須印有規(guī)定的標(biāo)志？

麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品、外用藥品和非處方藥的標(biāo)簽。

1.問(wèn)答題《藥品管理法》對(duì)直接接觸藥品的包裝材料和容器有哪些要求？

2.問(wèn)答題《藥品管理法》有關(guān)劣藥的定義？哪些情形的藥品按劣藥論處？

3.問(wèn)答題《藥品管理法》規(guī)定哪些情形的藥品按假藥論處？

4.問(wèn)答題新修訂的《中華人民共和國(guó)藥品管理法》于何時(shí)由第九屆全國(guó)人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)第二十次會(huì)議修訂？于何時(shí)起執(zhí)行？

于2001年2月28日修訂通過(guò)，自2001年12月1日?qǐng)?zhí)行。

5.多項(xiàng)選擇題每一生產(chǎn)操作間或生產(chǎn)用設(shè)備、容器應(yīng)有所生產(chǎn)的產(chǎn)品或物料（）等狀態(tài)標(biāo)志。

A、名稱
B、產(chǎn)地
C、批號(hào)
D、數(shù)量

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