該藥品生產(chǎn)企業(yè)取得的藥品批準(zhǔn)文號有效期為（）

在成型或分裝前使用同一臺混合設(shè)備一次混合所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批的是（）

二級召回應(yīng)（）

上述臨床試驗的病例數(shù)為（）

丙藥品批準(zhǔn)文號為國藥準(zhǔn)字S20080010，其中S表示（）

啟動藥品召回后，應(yīng)當(dāng)將調(diào)查評估報告和召回計劃提交給所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案的時限（）

進(jìn)口在英國生產(chǎn)的藥品應(yīng)取得（）

《進(jìn)口藥品注冊證》的有效期為（）

進(jìn)口藥品批準(zhǔn)證明文件有效期滿后申請人擬繼續(xù)進(jìn)口該藥品的注冊申請屬于（）

作出召回決定后，向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告的時限為（）