該藥品生產(chǎn)企業(yè)取得的藥品批準(zhǔn)文號有效期為（）

進口藥品批準(zhǔn)證明文件有效期滿后申請人擬繼續(xù)進口該藥品的注冊申請屬于（）

可以委托生產(chǎn)的藥品包括（）

丙藥品批準(zhǔn)文號為國藥準(zhǔn)字S20080010，其中S表示（）

有關(guān)藥品生產(chǎn)的說法，錯誤的有（）

藥品產(chǎn)塵量大的操作區(qū)域應(yīng)當(dāng)保持相對負壓的是（）

三級召回應(yīng)為（）

完成上述臨床試驗后，該藥品生產(chǎn)企業(yè)可向哪個部門申請新藥證書和藥品批準(zhǔn)文號（）

對可能引起暫時的或者可逆的健康危害的藥品，實施的藥品召回屬于（）

三級召回應(yīng)（）